FAT2 Activateurs

Les activateurs FAT2 courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Les activateurs de FAT2 englobent une gamme de composés qui peuvent influencer indirectement l'activité ou l'expression de la protéine FAT2. Ces activateurs ne se lient pas directement à la protéine FAT2 et n'interagissent pas avec elle, mais modulent diverses voies et processus de signalisation cellulaire qui peuvent entraîner une augmentation de l'activité ou des niveaux d'expression de la protéine FAT2. Les voies influencées par ces activateurs comprennent, entre autres, la cascade de signalisation de l'AMPc, la voie de la protéine kinase C (PKC), la signalisation Wnt et les mécanismes de régulation épigénétique.

La modulation des niveaux d'AMPc par la forskoline et l'IBMX, ou l'utilisation de l'analogue de l'AMPc, le dibutyryl-cAMP, peut entraîner des changements dans la FAT2 par l'activation de la protéine kinase A (PKA) et les événements de phosphorylation qui s'ensuivent. De même, l'activation de la PKC par des composés tels que la PMA peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines dans le même contexte cellulaire que la FAT2, affectant ainsi sa fonction. Des composés comme l'acide rétinoïque et le butyrate de sodium agissent en influençant l'expression génétique, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de la protéine FAT2. Enfin, la génistéine et le resvératrol exercent leurs effets par l'inhibition des activités kinases et la modulation des fonctions sirtuines, respectivement, conduisant à des altérations des voies de signalisation qui s'entrecroisent avec la régulation de FAT2.