FADS6抑制剂是一类化合物,用于抑制FADS6酶的功能,该酶可能属于脂肪酸脱饱和酶家族。尽管在2023年之前,FADS6本身并不是公共领域中特性明确的酶,但脂肪酸脱饱和酶通常参与将双键引入脂肪酸链,这是多不饱和脂肪酸(PUFA)生物合成的关键步骤。这些酶在脂质代谢中起着关键作用,影响细胞膜、脂质信号分子和能量储存分子的组成。通过抑制FADS6,研究人员可以探索其在脂肪酸代谢中的特定作用,以及它如何影响细胞中各种脂肪酸的平衡和生产。FADS6抑制剂的机制通常包括与酶的活性位点结合或与催化所需的关键结构域相互作用,从而阻止饱和脂肪酸转化为不饱和形式。从结构上看,这些抑制剂可以设计成与酶反应的底物或中间状态相似,从而能够竞争性阻断活性位点。抑制剂还可以干扰FADS6活性所需的必要辅助因子,如供体氧或电子,进一步破坏酶的功能。通过研究FADS6抑制剂,研究人员可以深入了解这种脱饱和酶在脂质代谢中的特定作用,以及抑制它如何改变细胞内的脂肪酸组成。这些知识对于理解脂肪酸脱饱和对细胞生理、膜流动性和脂质信号传导通路产生的更广泛影响非常重要。这些抑制剂的使用对于揭示受FADS6影响的特定生化通路及其在维持各种生物系统中脂质稳态中的作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
抑制胃肠道脂肪酶,减少脂肪酸的分解和随后的脱饱和。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
抑制酰基-CoA 合成酶,减少脱饱和过程所需的脂肪酰基-CoA 底物库。 | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | $49.00 $149.00 | ||
干扰脂肪酸代谢,并可能破坏去饱和酶活跃的内质网过程。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
调节各种信号通路,并能改变参与脂质代谢的酶的表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,从而对脂质生物合成产生下游影响,并可能影响去饱和酶的水平。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
激活 PPARα,可调节脂肪酸氧化相关基因的表达,间接影响去饱和酶。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
可影响磷脂代谢并改变膜的流动性,从而可能影响去饱和酶的功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
抑制sirtuins,可影响代谢酶的调节,包括脂肪酸代谢中的酶。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
与洛伐他汀类似,它能抑制 HMG-CoA 还原酶,影响脂质的生物合成,并可能影响去饱和酶的水平。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
通过各种途径改变脂质代谢,并能影响代谢酶的表达。 |