EYA Activateurs

Les activateurs courants de l'EYA comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Le premier groupe d'activateurs de l'EYA est constitué par ceux qui ont un impact sur l'activité de la phosphatase. La tautomycine et l'acide okadaïque sont de puissants inhibiteurs de la protéine phosphatase. L'EYA est un coactivateur transcriptionnel unique doté d'une activité tyrosine phosphatase intrinsèque. Ces inhibiteurs de la phosphatase pourraient renforcer l'activité de l'EYA en empêchant sa déphosphorylation, améliorant ainsi indirectement sa fonction. Cela pourrait conduire à une activation transcriptionnelle accrue des gènes cibles de l'EYA et influencer les événements de signalisation en aval.

La deuxième catégorie d'activateurs de l'EYA comprend des composés qui modulent les niveaux d'AMPc intracellulaires. La forskoline, le Rolipram, le 8-Br-cAMP, l'épinéphrine et l'IBMX ont tous le potentiel d'augmenter les niveaux d'AMPc. Les protéines EYA peuvent être phosphorylées par la protéine kinase A (PKA), qui est activée par l'AMPc. Par conséquent, l'augmentation des niveaux d'AMPc pourrait potentiellement renforcer l'activité de l'EYA. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, pourrait également influencer la fonction de l'EYA en modulant les voies dépendantes de l'AMPc. Enfin, des composés comme le PMA, l'U73122, la milrinone et le chlorure de calmidazolium pourraient influencer la fonction de l'EYA par leurs effets sur les voies dépendant de la PKC, la signalisation phosphoinositide et la signalisation calcique, respectivement.