ESCO2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ESCO2 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Mitomycin C CAS 50-07-7 y AZD7762 CAS 860352-01-8.
Los inhibidores de ESCO2, tal y como se consideran aquí, se dirigen principalmente a vías y procesos asociados con la replicación del ADN, la respuesta al daño y la regulación del ciclo celular. Compuestos como la afidicolina, la hidroxiurea y la camptotequina alteran la replicación del ADN, ya sea inhibiendo directamente las enzimas de replicación o induciendo daños en el ADN. Esta interferencia puede impedir indirectamente el papel de ESCO2 en el establecimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas durante la fase S. De forma similar, la mitomicina C crea enlaces cruzados de ADN, añadiendo otra capa de complejidad a la maquinaria de replicación.
Además, inhibidores como el AZD7762, el inhibidor de ATR VE-821 y el inhibidor de ATM KU-55933 se centran en los puntos de control del ciclo celular y las respuestas al daño del ADN. Estos compuestos modulan la respuesta celular al daño del ADN y al estrés de replicación, influyendo indirectamente en procesos en los que ESCO2 desempeña un papel. Además, inhibidores como el MK-1775, inhibidor de WEE1, el Olaparib y el B02, inhibidor de RAD51, se dirigen a diferentes facetas de los mecanismos de reparación del ADN, lo que se añade a la intrincada red de procesos relacionados con la cohesión de las cromátidas hermanas. El palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, y la gemcitabina, un análogo de nucleósido, aportan información sobre cómo la progresión del ciclo celular y la síntesis de ADN pueden ser el objetivo para modular indirectamente las vías asociadas a ESCO2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibidor de la ADN polimerasa alfa que puede interrumpir la replicación del ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, paralizando la replicación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I, que afecta a la replicación y decatenación del ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Entrecruza el ADN, impidiendo los procesos de replicación. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibidor de CHK1 que puede afectar a los puntos de control del ciclo celular. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe la quinasa ATR, influyendo en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibe la cinasa ATM, otro componente crucial de la respuesta al daño del ADN. | ||||||
PKI (6-22) amide | 121932-06-7 | sc-201160 | 1 mg | $157.00 | 11 | |
Bloquea la quinasa WEE1 afectando a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que puede alterar los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Interrumpe el papel de RAD51 en la reparación de la recombinación homóloga. | ||||||