Gli inibitori chimici di ESCO1 possono influenzare la sua attività enzimatica attraverso vari meccanismi molecolari. La tricostatina A, un potente inibitore dell'istone deacetilasi, può aumentare i livelli di acetilazione all'interno della cellula. Questo aumento dei substrati acetilati può portare a un ambiente competitivo per ESCO1, che può faticare ad accedere ai gruppi acetilici necessari per la sua azione o affrontare interazioni proteiche alterate che ostacolano la sua funzione. Analogamente, il C646 ha come bersaglio l'istone acetiltransferasi p300/CBP e, sebbene non inibisca direttamente ESCO1, può alterare l'equilibrio dell'acetilazione all'interno della cellula, il che può inavvertitamente influenzare l'attività di ESCO1 modificando lo stato di acetilazione delle proteine che interagiscono con ESCO1 o lo regolano. L'acido anacardico, un altro inibitore dell'istone acetiltransferasi, può creare un ambiente meno favorevole per la famiglia delle acetiltransferasi, riducendo così l'attività acetiltransferasica di ESCO1. Il garcinolo e la curcumina, entrambi noti per inibire le istone acetiltransferasi, possono bloccare l'attività funzionale di ESCO1 sia inibendo direttamente la sua attività acetiltransferasica sia influenzando il pool cellulare di acetil-CoA, fondamentale per l'azione di ESCO1.
Inoltre, l'MB-3, attraverso la sua azione inibitoria dell'istone acetiltransferasi, può alterare il panorama dell'acetilazione cellulare, modificando il pool di acetil-CoA o cambiando i modelli di acetilazione che sono essenziali per il corretto funzionamento di ESCO1. Il sirtinolo, principalmente un inibitore della sirtuina deacetilasi, può ancora influenzare indirettamente ESCO1 spostando le dinamiche di acetilazione regolatorie da cui ESCO1 dipende per la sua attività. BIX-01294 e EPZ004777, che sono inibitori delle metiltransferasi istoniche, possono alterare la struttura della cromatina e lo stato di metilazione, rispettivamente, influenzando potenzialmente l'attività di ESCO1 cambiando l'accessibilità o lo stato di modificazione dei suoi substrati. RG108, inibendo la DNA metiltransferasi, può influire sul legame e sull'attività di proteine associate alla cromatina come ESCO1, influenzando così indirettamente il suo ruolo enzimatico. Infine, Mocetinostat e SAHA, entrambi inibitori dell'istone deacetilasi, possono aumentare la competizione per i gruppi acetilici, il che potrebbe indirettamente disturbare il normale funzionamento di ESCO1 a causa di un'alterazione delle dinamiche dell'acetil-CoA o dei modelli di acetilazione all'interno della cellula. Ciascuno di questi inibitori, alterando l'equilibrio dell'acetilazione o il paesaggio cromatinico, può modulare l'attività di ESCO1 senza colpire direttamente la proteina stessa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. ESCO1 funziona nella creazione della coesione durante la fase S del ciclo cellulare, modificando il complesso della coesina, che richiede l'acetilazione. Inibendo l'istone deacetilasi, la Tricostatina A può aumentare i livelli di acetilazione nelle cellule, determinando una possibile competizione per i gruppi acetilici o interazioni proteiche alterate, inibendo così l'attività delle acetiltransferasi come ESCO1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP. Sebbene p300 e CBP non siano ESCO1, sono collegati all'attività dell'acetiltransferasi. Il C646 potrebbe potenzialmente portare a cambiamenti nei modelli di acetilazione globale, che potrebbero inibire indirettamente ESCO1 interrompendo il riconoscimento del suo substrato o alterando lo stato di acetilazione delle proteine che interagiscono con ESCO1 o lo regolano. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico è un inibitore dell'attività dell'istone acetiltransferasi. Poiché ESCO1 è un membro della famiglia delle acetiltransferasi, l'ambiente chimico influenzato dall'acido anacardico potrebbe diventare meno favorevole per le acetiltransferasi, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di ESCO1. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Il garcinolo è noto per inibire le istone acetiltransferasi. Dato che ESCO1 ha un'attività acetiltransferasica, la presenza di Garcinol potrebbe inibire la funzione di ESCO1 bloccando direttamente la sua attività acetiltransferasica o alterando i livelli o l'equilibrio dell'acetil-CoA cellulare. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto che è stato trovato in grado di inibire l'istone acetiltransferasi. Inibendo questa attività, potrebbe creare uno stato cellulare in cui il pool di acetil-CoA è influenzato, inibendo potenzialmente ESCO1 limitando la disponibilità del suo substrato o alterando indirettamente la sua attività attraverso cambiamenti nello stato di acetilazione della cellula. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Il sirtinolo è un inibitore della famiglia delle deacetilasi sirtuine. Sebbene inibisca principalmente le deacetilasi, il suo impatto sull'equilibrio dell'acetilazione all'interno della cellula potrebbe inibire indirettamente ESCO1, alterando il paesaggio normativo dell'acetilazione con cui ESCO1 interagisce. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi. Sebbene il suo bersaglio primario non sia l'acetilazione, modificando lo stato di metilazione degli istoni, potrebbe influenzare indirettamente le funzioni delle acetiltransferasi come ESCO1, alterando la struttura e l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 è un inibitore selettivo dell'istone metiltransferasi DOT1L. Sebbene non influisca direttamente sull'attività dell'acetiltransferasi, i cambiamenti risultanti nella struttura della cromatina potrebbero avere un impatto indiretto sulla capacità di ESCO1 di accedere o modificare i suoi substrati. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della metiltransferasi del DNA. L'inibizione della metilazione del DNA potrebbe portare ad uno stato di cromatina più aperta, che potrebbe influenzare il legame e l'attività delle proteine associate alla cromatina come ESCO1, quindi inibire indirettamente la sua funzione. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe potenzialmente aumentare la competizione per i gruppi acetilici all'interno della cellula, inibendo indirettamente ESCO1, interrompendo la sua normale funzione di acetilazione a causa di un'alterazione delle dinamiche dell'acetil-CoA o dei modelli di acetilazione. | ||||||