eotaxin-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la eotaxina-3 incluyen, entre otros, la apocinina CAS 498-02-2, el zileutón CAS 111406-87-2, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y la quercetina CAS 117-39-5.
La eotaxina-3, miembro de la subfamilia de quimiocinas eotaxina, desempeña un papel fundamental en la orquestación del sistema inmunitario, en particular en la mediación del reclutamiento y la activación de los eosinófilos. Esta quimioquina se asocia principalmente con la fisiopatología de diversas afecciones alérgicas e inflamatorias, como el asma, la dermatitis atópica y la esofagitis eosinofílica. Al unirse específicamente al receptor CCR3 de los eosinófilos, la eotaxina-3 facilita la migración de estas células a los focos de inflamación, contribuyendo a la respuesta inflamatoria y al remodelado tisular observados en las enfermedades alérgicas. La regulación de la eotaxina-3 está estrechamente vinculada a diversas vías de señalización y factores de transcripción, y responde a una amplia gama de citocinas y estímulos inflamatorios. Esta regulación subraya la complejidad de su papel en las respuestas inmunitarias, destacando la importancia de la quimiocina en el mantenimiento del equilibrio entre las reacciones inmunitarias protectoras y patológicas. La especificidad de la acción de la eotaxina-3 sobre los eosinófilos la convierte en una diana importante para comprender y modular la inflamación eosinofílica, y su inhibición presenta una estrategia potencial para controlar el reclutamiento y la activación excesivos de eosinófilos.
La inhibición de la eotaxina-3, dado su papel crucial en la inflamación eosinofílica, puede abordarse mediante mecanismos indirectos centrados en la modulación de las vías de señalización y la regulación transcripcional que influyen en su expresión y actividad. Estos mecanismos implican dirigirse a moduladores ascendentes como NF-κB, un factor de transcripción clave en la regulación de genes inflamatorios, o a vías de señalización como MAPK, JAK/STAT y otras implicadas en las respuestas al estrés celular y la inflamación. Al influir en estas vías, es posible modular el entorno celular y la actividad transcripcional que gobiernan la expresión de la eotaxina-3, afectando así indirectamente a sus niveles y actividad. Esta estrategia aprovecha la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular para lograr un efecto amortiguador sobre la eotaxina-3, con el objetivo de mitigar su papel en el reclutamiento de eosinófilos y la subsiguiente cascada inflamatoria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
La apocinina inhibe la NADPH oxidasa, reduciendo la producción de especies reactivas de oxígeno. Esta acción puede disminuir las vías de señalización inflamatorias que regulan al alza la expresión de la eotaxina-3, inhibiendo así indirectamente su actividad al disminuir su expresión en los tejidos inflamados. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
El zileutón, un inhibidor de la 5-lipoxigenasa, reduce la producción de leucotrieno, un mediador clave en la inflamación eosinofílica. Al disminuir los niveles de leucotrieno, el zileutón puede reducir indirectamente la actividad de la eotaxina-3 al atenuar el entorno inflamatorio que estimula su expresión. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula múltiples vías de señalización, incluida la NF-κB, que está implicada en la regulación transcripcional de la eotaxina-3. A través de sus propiedades antiinflamatorias, la curcumina podría reducir indirectamente la expresión de la eotaxina-3 mediante la inhibición de la actividad del NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol suprime la activación de NF-κB y AP-1, ambos implicados en la expresión de la eotaxina-3. Al modular estos factores de transcripción, el resveratrol puede inhibir indirectamente la expresión de la eotaxina-3 en condiciones inflamatorias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, inhibe la vía JAK/STAT, que puede estar implicada en la regulación de la expresión de la eotaxina-3. Sus efectos antiinflamatorios podrían reducir indirectamente los niveles de eotaxina-3 al amortiguar la vía que potencia su expresión. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina, un flavonoide derivado de la Scutellaria baicalensis, inhibe la vía de señalización STAT3, lo que puede afectar a la expresión de la eotaxina-3. Al modular esta vía, la wogonina podría disminuir indirectamente los niveles de eotaxina-3 y su reclutamiento de eosinófilos mediado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede influir indirectamente en la eotaxina-3 al afectar a la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación celular y las respuestas inflamatorias. La inhibición de esta vía podría conducir a una reducción de la expresión de la eotaxina-3 en entornos inflamatorios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que reduce potencialmente la expresión de eotaxina-3 al inhibir la vía implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. Al dirigirse a esta vía, el SB203580 podría suprimir indirectamente la actividad de la eotaxina-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede reducir indirectamente los niveles de eotaxina-3 modulando la vía de la JNK implicada en las respuestas inflamatorias y de estrés. Esto podría conducir a una menor expresión de eotaxina-3 en condiciones inflamatorias. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida se dirige al NF-κB, un regulador clave de la inflamación y de la expresión de la eotaxina-3. Al inhibir el NF-κB, la andrografolida podría suprimir indirectamente los niveles de eotaxina-3, modulando así la respuesta inflamatoria. | ||||||