EMR3 Inhibidores
Inhibidores comunes de EMR3 incluyen, pero no se limitan a WZ4003, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Toxina Pertussis (proteína activadora de islotes) CAS 70323-44-3 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores químicos de EMR3 pueden modular su función a través de varias vías bioquímicas, cada una dirigida a diferentes aspectos de los mecanismos de señalización de la proteína. WZ4003, como inhibidor selectivo de la cinasa NUAK, puede interrumpir los procesos de adhesión y migración celular dependientes de la cinasa que son críticos para el papel de EMR3 en la superficie celular. Del mismo modo, el inhibidor de la cinasa de la familia Src PP2 puede amortiguar la señalización de EMR3 bloqueando la actividad cinasa necesaria para la transducción de señales corriente abajo. La toxina pertussis, conocida por su inhibición de las proteínas G(i), puede impedir el acoplamiento de EMR3 a su cascada de señalización mediada por proteínas G, silenciando eficazmente las respuestas celulares propagadas típicamente por la activación de EMR3.
Más adelante en la cascada de acontecimientos intracelulares influidos por el EMR3, el LY294002, que inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), puede obstruir la señalización PI3K, fundamental para varios procesos celulares relacionados con el EMR3. La función del U73122 como inhibidor de la fosfolipasa C significa que puede interrumpir la generación de diacilglicerol y trisfosfato de inositol, que actúan como segundos mensajeros en las vías de señalización del EMR3. Go 6983 y Chelerythrine, como inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), pueden impedir los acontecimientos de fosforilación que son vitales para las funciones reguladoras de EMR3. Y-27632, al inhibir ROCK, afecta a la dinámica del citoesqueleto de actina, perjudicando en consecuencia el tráfico y la expresión de membrana de EMR3. La inhibición de ML7 de la cinasa de cadena ligera de miosina también afecta a la reorganización del citoesqueleto, que es crucial para los procesos celulares dependientes de la señalización de EMR3. El PD 98059 y el SB 203580 se dirigen a las vías de la MAP cinasa, inhibiendo el PD 98059 la vía MEK/ERK y el SB 203580 la vía de la p38 MAP cinasa, ambas probablemente implicadas en la actividad funcional del EMR3. Por último, el BAPTA-AM, al quelar el calcio intracelular, puede interferir en los procesos de señalización dependientes del calcio que forman parte integrante de la función del EMR3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
El WZ4003 es un inhibidor selectivo de la cinasa NUAK. Dado el papel de las quinasas de la familia NUAK en los procesos de adhesión y migración celular, la inhibición de estas quinasas podría conducir a la inhibición funcional del EMR3 al interrumpir las interacciones de la superficie celular y la señalización mediada por el EMR3, que son cruciales para el papel del EMR3 en la migración y adhesión de las células inmunitarias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. El EMR3, al ser un GPCR implicado en la respuesta inmunitaria, es probable que interactúe con las quinasas de la familia Src para la señalización descendente. La inhibición de estas quinasas por la PP2 puede conducir a una disminución de la señalización del EMR3, inhibiendo así funcionalmente el EMR3 al impedir su transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K forma parte integral de diversos procesos celulares, incluidos los influidos por GPCR como el EMR3. La inhibición de la PI3K puede afectar a la señalización posterior necesaria para la actividad funcional del EMR3, inhibiendo así funcionalmente al EMR3. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis es un inhibidor de las proteínas G(i). Al inhibir las proteínas G(i), la toxina pertúsica puede inhibir funcionalmente al EMR3 al impedir la transducción de señales mediada por proteínas G que es esencial para el papel del EMR3 en la señalización y la función de las células inmunitarias. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor pan-proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en vías de señalización que incluyen actividades mediadas por GPCR, la inhibición de la PKC puede conducir a una inhibición funcional de EMR3 al impedir su papel en la señalización celular y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. ROCK interviene en la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina, que es crucial para el tráfico y la expresión de GPCR como EMR3. La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a la inhibición funcional del EMR3 al impedir su correcta localización y función en la membrana celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina. La quinasa de cadena ligera de miosina interviene en los reordenamientos del citoesqueleto, que son importantes para las respuestas celulares mediadas por GPCR. La inhibición de esta quinasa puede inhibir la función del EMR3 al alterar los procesos celulares que dependen de la señalización del EMR3, sobre todo en las células inmunitarias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de la MAP quinasa/ERK quinasa (MEK). La inhibición de MEK puede interrumpir las vías de señalización mediadas por ERK, que pueden ser necesarias para las funciones mediadas por EMR3 en la regulación de la respuesta inmunitaria. Por lo tanto, el PD 98059 puede contribuir a la inhibición funcional del EMR3 bloqueando estos eventos de señalización descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la MAP cinasa p38 está implicada en las respuestas inflamatorias, y se sabe que los GPCR como el EMR3 desempeñan papeles en la función de las células inmunitarias. El SB 203580 puede inhibir funcionalmente el EMR3 bloqueando la vía de la MAP cinasa p38, que está potencialmente implicada en las respuestas celulares mediadas por el EMR3. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que el EMR3 es un GPCR que podría interactuar con la PKC en sus vías de señalización, la queleritrina puede provocar la inhibición funcional del EMR3 al impedir los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC, que son vitales para la función del EMR3 en la señalización de las células inmunitarias. | ||||||