Vmn1r255 抑制剂包括一系列已知可抑制 Vmn1r255 受体可能利用的各种信号传导途径的化合物。这些抑制剂通过干扰 Vmn1r255 可能影响的细胞内信号级联,起到间接调节受体活性的作用。化学抑制剂包括激酶抑制剂,如 Chelerythrine、PD98059、SB203580、SP600125、PP2、Calphostin C、Ro-31-8220、GF109203X 和 ML-7,这些抑制剂以特定激酶为靶点,可改变参与从受体向细胞核或其他细胞区传递信号的蛋白质的磷酸化状态。
此外,抑制剂还会影响钙信号转导和细胞骨架动力学;BAPTA-AM 可封闭细胞内钙,而 Y-27632 则以影响细胞形状和运动的 Rho 激酶通路为靶点。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,会破坏许多信号通路中的一个关键节点。这些抑制剂的广谱性反映了细胞信号传导的复杂性以及 Vmn1r255 发挥作用的潜在多种途径。通过这些抑制剂的协同作用,可以间接削弱 Vmn1r255 的功能,从而提供一种调节受体活性及其影响的生理过程的方法。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
蛋白激酶 C(PKC)强效抑制剂,可干扰可能与 Vmn1r255 有关的 PKC 介导的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂,可破坏可能是 Vmn1r255 激活下游的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的特异性抑制剂,如果涉及 p38 MAPK,可能会影响 Vmn1r255 的信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可影响 Vmn1r255 可能利用的 JNK 信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可破坏 Vmn1r255 可能参与的信号通路。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
一种细胞渗透性钙螯合剂,可抑制可能与 Vmn1r255 有关的钙介导信号转导过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可阻断 Vmn1r255 可能使用的依赖 PI3K 的信号通路。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
一种 PKC 选择性抑制剂,可抑制可能涉及 Vmn1r255 的 PKC 依赖性信号传导。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
强效PKC抑制剂,也可抑制其他激酶,可能影响与Vmn1r255相关的信号传导。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,可影响与 Vmn1r255 相关的细胞骨架变化和信号传导。 |