Date published: 2025-12-19

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EG667512 Inhibitoren

Gängige EG667512 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.

Die Klasse der Chemikalien, die als Vmn1r255-Inhibitoren bezeichnet werden, umfasst eine Reihe von Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Signalwege hemmen, die potenziell vom Vmn1r255-Rezeptor genutzt werden. Diese Inhibitoren dienen als indirekte Modulatoren der Aktivität des Rezeptors, indem sie die Signalkaskaden innerhalb der Zelle unterbrechen, die Vmn1r255 beeinflussen könnte. Zu den chemischen Inhibitoren gehören Kinaseinhibitoren wie Chelerythrin, PD98059, SB203580, SP600125, PP2, Calphostin C, Ro-31-8220, GF109203X und ML-7, die auf spezifische Kinasen abzielen und den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern können, die an der Übertragung von Signalen vom Rezeptor zum Zellkern oder zu anderen Zellkompartimenten beteiligt sind.

Darüber hinaus beeinflussen die Inhibitoren die Kalzium-Signalübertragung und die Dynamik des Zytoskeletts; BAPTA-AM sequestriert intrazelluläres Kalzium, während Y-27632 auf den Rho-Kinase-Signalweg abzielt und die Zellform und -beweglichkeit beeinflusst. LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der einen wichtigen Knotenpunkt in vielen Signalwegen unterbricht. Das breite Spektrum dieser Inhibitoren spiegelt die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die potenzielle Vielfalt der Wege wider, über die Vmn1r255 seine Wirkung entfalten kann. Durch die konzertierte Wirkung dieser Inhibitoren kann die Funktion von Vmn1r255 indirekt abgeschwächt werden, was eine Möglichkeit bietet, die Aktivität des Rezeptors und die physiologischen Prozesse, die er beeinflusst, zu modulieren.

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Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der in PKC-vermittelte Signalwege eingreifen kann, die möglicherweise mit Vmn1r255 zusammenhängen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, der möglicherweise der Aktivierung von Vmn1r255 nachgeschaltet ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der möglicherweise die Vmn1r255-Signalgebung beeinflusst, wenn p38 MAPK beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg beeinflussen kann, den Vmn1r255 möglicherweise nutzt.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, der Signalwege unterbrechen kann, an denen Vmn1r255 beteiligt sein könnte.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Ein zellpermeabler Calcium-Chelator, der Calcium-vermittelte Signalprozesse hemmen kann, die möglicherweise mit Vmn1r255 in Verbindung stehen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege blockieren kann, die auf PI3K angewiesen sind und die Vmn1r255 nutzen könnte.

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

Ein selektiver PKC-Inhibitor, der PKC-abhängige Signalübertragung unterdrücken kann, an der möglicherweise Vmn1r255 beteiligt ist.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$90.00
$240.00
17
(1)

Ein potenter PKC-Inhibitor, der auch andere Kinasen hemmen und möglicherweise die Signalübertragung im Zusammenhang mit Vmn1r255 beeinflussen kann.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), der Veränderungen des Zytoskeletts und der Signalübertragung im Zusammenhang mit Vmn1r255 beeinflussen kann.