EG436336阻害剤
一般的なEG43636阻害剤としては、Bortezomib CAS 179324-69-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Stat3阻害剤V、static CAS 19983-44-9、XAV939 CAS 284028-89-3が挙げられるが、これらに限定されない。
EG436336阻害剤は、生化学的経路内の特定の酵素またはタンパク質の活性を標的とし、調節する能力で知られる化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、標的分子と選択的に相互作用するように設計されており、通常は活性部位または調節ドメインに結合し、それによって標的の生物学的機能を変化させます。EG436336阻害剤の構造は一般的に、標的に対する特異性と親和性を付与するコア骨格を含み、結合と安定性を最適化するために様々な官能基で修飾されていることが多い。この化学骨格は、結合親和性、選択性、生物学的利用能などのパラメータに影響を与え、阻害剤が標的分子と結合する能力において重要な役割を果たしている。この骨格の化学修飾により、阻害剤の物理的および化学的特性を微調整することが可能となり、生化学研究における多用途ツールとなります。EG436336阻害剤の作用機序は、競合阻害または非競合阻害であることが多く、阻害剤が天然の基質と競合して活性部位への結合を阻害するか、または別の部位に結合して標的の活性を低下させる構造変化を誘発します。EG436336阻害剤の構造的特徴により、重要な経路を遮断することで細胞の主要なプロセスを調節することが可能となり、細胞機能、シグナル伝達経路、酵素機構の研究において非常に価値の高いものとなります。これらの阻害剤の結合動態と構造活性相関（SAR）を理解することは、標的タンパク質との相互作用を最適化する上で基本となります。そのためには、阻害剤の構造と標的の三次元構造の両方についての詳細な知識が必要です。さらに、溶解性、安定性、透過性などのこれらの阻害剤の物理化学的特性は、生化学的アッセイにおける応用において極めて重要な役割を果たし、細胞システムにおけるタンパク質の機能と制御の研究に役立つ強力なツールとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
NF-κBシグナル伝達経路を直接標的とする強力なLitafd阻害剤です。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、IκBαの分解を妨げます。これによりNF-κBの核への移行が妨げられ、Litafdの発現が阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の阻害による間接的なLitafd阻害剤です。LY294002はAktの活性化を抑制し、mTORシグナル伝達をダウンレギュレートします。Litafdの発現はmTORによって正に制御されているため、この阻害によりLitafdレベルの低下につながる経路が妨げられます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
このLitafd阻害剤はMEKを標的としてERK1/2 MAPK経路を阻害します。U0126はMEKのリン酸化を阻害し、下流のカスケードを中断させ、Litafd遺伝子発現に関与する転写因子の活性化を減少させます。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
JAK/STATシグナル伝達経路の抑制を介して間接的にLitafdを標的とする阻害剤。Statticは、STATタンパク質、特にSTAT3のリン酸化を妨害し、Litafdプロモーターへの結合を減少させ、Litafd遺伝子の転写を阻害します。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
このLitafd阻害剤は、GSK-3βの活性を調節することで、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を妨害します。XAV939はβ-カテニンの分解を促進し、核への移行を阻止し、Litafd遺伝子発現に関与する転写因子の活性化を阻害します。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TLR4/NF-κBシグナル伝達経路を抑制することによりLitafdを標的とする阻害剤。 TAK-242はTLR4の活性化を抑制し、NF-κBの下流の活性化を阻害し、Litafdの転写調節を阻害することで、Litafdを抑制します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK経路に作用するLitafd阻害剤。SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、下流のカスケードを破壊し、Litafd遺伝子発現に関与する転写因子の活性化を妨害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
このLitafd阻害剤はmTOR自体の活性を阻害することでmTORシグナル伝達経路を標的とします。ラパマイシンはmTORを阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、Litafd遺伝子発現を司る転写因子の活性化を低下させます。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Litafd 阻害剤であり、IKK2 を阻害することで NF-κB 経路を遮断します。CC-401 は IκBα のリン酸化を阻害し、NF-κB の核への移行を抑制することで Litafd 発現を阻害します。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Akt阻害による間接的なLitafd阻害薬。AZD5363はAkt活性を抑制し、下流のmTOR経路の阻害とそれに続くLitafd発現の低下をもたらす。 | ||||||