EG436336阻害剤は、生化学的経路内の特定の酵素またはタンパク質の活性を標的とし、調節する能力で知られる化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、標的分子と選択的に相互作用するように設計されており、通常は活性部位または調節ドメインに結合し、それによって標的の生物学的機能を変化させます。EG436336阻害剤の構造は一般的に、標的に対する特異性と親和性を付与するコア骨格を含み、結合と安定性を最適化するために様々な官能基で修飾されていることが多い。この化学骨格は、結合親和性、選択性、生物学的利用能などのパラメータに影響を与え、阻害剤が標的分子と結合する能力において重要な役割を果たしている。この骨格の化学修飾により、阻害剤の物理的および化学的特性を微調整することが可能となり、生化学研究における多用途ツールとなります。EG436336阻害剤の作用機序は、競合阻害または非競合阻害であることが多く、阻害剤が天然の基質と競合して活性部位への結合を阻害するか、または別の部位に結合して標的の活性を低下させる構造変化を誘発します。EG436336阻害剤の構造的特徴により、重要な経路を遮断することで細胞の主要なプロセスを調節することが可能となり、細胞機能、シグナル伝達経路、酵素機構の研究において非常に価値の高いものとなります。これらの阻害剤の結合動態と構造活性相関(SAR)を理解することは、標的タンパク質との相互作用を最適化する上で基本となります。そのためには、阻害剤の構造と標的の三次元構造の両方についての詳細な知識が必要です。さらに、溶解性、安定性、透過性などのこれらの阻害剤の物理化学的特性は、生化学的アッセイにおける応用において極めて重要な役割を果たし、細胞システムにおけるタンパク質の機能と制御の研究に役立つ強力なツールとなります。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
このLitafd阻害剤は、JNKを阻害することでJNK MAPK経路を標的とします。SP600125は下流のカスケードを遮断し、Litafd遺伝子発現に関与する転写因子の活性化を減少させます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κBシグナル伝達経路を抑制することで間接的にLitafdを標的とする阻害剤。BAY 11-7082はIκBαのリン酸化を阻害し、NF-κBの核への移行を阻止することでLitafdの発現を抑制します。 |