EG436336 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG436336 incluyen, pero no se limitan a Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Stat3 inhibidor V, stattic CAS 19983-44-9 y XAV939 CAS 284028-89-3.
Los inhibidores de EG436336 son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad para dirigir y modular la actividad de enzimas o proteínas específicas dentro de vías bioquímicas. Estos inhibidores están diseñados para interactuar selectivamente con sus moléculas diana, normalmente uniéndose a un sitio activo o a un dominio regulador, alterando así la función biológica de la diana. La estructura de los inhibidores EG436336 generalmente incluye un andamiaje central que confiere especificidad y afinidad hacia la diana, a menudo decorado con varios grupos funcionales para optimizar la unión y la estabilidad. Este andamiaje químico desempeña un papel crucial en la capacidad del inhibidor para unirse a su molécula diana, afectando a parámetros como la afinidad de unión, la selectividad y la biodisponibilidad. El mecanismo de acción de los inhibidores EG436336 a menudo implica la inhibición competitiva o no competitiva, en la que el inhibidor compite con un sustrato natural para unirse al sitio activo o se une a un sitio diferente para inducir cambios conformacionales que reducen la actividad de la diana. Las características estructurales de los inhibidores EG436336 les permiten modular procesos celulares clave interrumpiendo vías críticas, lo que los hace valiosos en el estudio de funciones celulares, vías de señalización y mecanismos enzimáticos. Comprender la cinética de unión y las relaciones estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es fundamental para optimizar sus interacciones con las proteínas diana, lo que requiere un conocimiento detallado tanto de la estructura del inhibidor como de la conformación tridimensional de la diana. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, desempeñan un papel fundamental en su aplicación en ensayos bioquímicos, convirtiéndolos en herramientas sólidas para explorar la función y la regulación de proteínas en sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un potente inhibidor de Litafd que se dirige directamente a la vía de señalización NF-κB. El bortezomib inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de IκBα. Esto impide la translocación de NF-κB al núcleo, lo que resulta en la inhibición de la expresión de Litafd. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor indirecto de la Litafd a través de la inhibición de la vía PI3K/Akt. El LY294002 suprime la activación de Akt, regulando posteriormente a la baja la señalización mTOR. Como la expresión de Litafd está regulada positivamente por mTOR, esta inhibición impide la vía, lo que conduce a una reducción de los niveles de Litafd. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inhibidor de la Litafd interrumpe la vía MAPK ERK1/2 dirigiéndose a la MEK. El U0126 inhibe la fosforilación de la MEK, interrumpiendo la cascada descendente y provocando una menor activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen Litafd. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Un inhibidor dirigido a la Litafd indirectamente a través de la supresión de la vía de señalización JAK/STAT. Stattic dificulta la fosforilación de las proteínas STAT, en concreto STAT3, lo que provoca una disminución de la unión al promotor de Litafd y la posterior inhibición de la transcripción del gen Litafd. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Este inhibidor de Litafd interfiere en la vía de señalización Wnt/β-catenina modulando la actividad GSK-3β. El XAV939 promueve la degradación de la β-catenina, impidiendo su translocación al núcleo e inhibiendo la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen Litafd. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inhibidor dirigido a Litafd mediante la supresión de la vía de señalización TLR4/NF-κB. El TAK-242 inhibe la activación del TLR4, impidiendo la activación descendente del NF-κB e interrumpiendo la regulación transcripcional del Litafd, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de Litafd que actúa a través de la vía p38 MAPK. El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, interrumpiendo la cascada descendente e impidiendo la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen Litafd. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inhibidor de la Litafd se dirige a la vía de señalización mTOR inhibiendo la actividad de la propia mTOR. La rapamicina bloquea la mTOR, interrumpiendo la cascada de señalización descendente y provocando una menor activación de los factores de transcripción responsables de la expresión del gen Litafd. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Un inhibidor de Litafd que interrumpe la vía NF-κB mediante la inhibición de IKK2. El CC-401 impide la fosforilación de IκBα, inhibiendo así la translocación de NF-κB al núcleo y dando lugar a la inhibición de la expresión de Litafd. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inhibidor indirecto de Litafd mediante la inhibición de Akt. AZD5363 suprime la actividad de Akt, lo que conduce a la inhibición de la vía mTOR y la consiguiente reducción de la expresión de Litafd. | ||||||