EG436008阻害剤
一般的なEG436008阻害剤には、4-ヒドロキシフェニルレチナミド CAS 65646-68-6、クエン酸クロミフェン CAS 50-41- 9、フルフェナム酸 CAS 530-78-9、アナストロゾール CAS 120511-73-1、GW 9662 CAS 22978-25-2。
EG436008阻害剤は、特定の細胞プロセスやシグナル伝達経路に関与する特定の標的タンパク質に選択的に結合し、その働きを阻害する能力を持つという特徴を持つ低分子化合物の一種です。これらの阻害剤の特異性は、水素結合、疎水性相互作用、または金属イオンとの結合など、標的と正確に相互作用できる独自の構造的特徴に由来しています。EG436008阻害剤の分子構造は、通常、芳香環系、複素環、または置換アルキル鎖から構成されており、標的タンパク質の結合ポケットに適合する能力に寄与しています。この結合により、標的の構造や機能が変化し、その結果、生物学的活性が調節されます。これらの阻害剤の正確な化学組成は様々ですが、標的とするタンパク質に対して高い特異性と親和性を実現するように設計されています。EG436008阻害剤の活性は、タンパク質との結合だけでなく、安定性、溶解性、生体膜透過能力にも依存します。これらの特性は、生体利用能や細胞内または生体内での分布など、生体システムにおける挙動に影響を与えます。EG436008阻害剤の構造最適化は、選択性を高め、結合親和性を向上させると同時に、非標的効果を低減するために、しばしば行われます。 標的タンパク質との相互作用を微調整するために、コア構造、側鎖、または官能基の修飾が典型的な戦略として用いられます。 さらに、これらの分子の効力および阻害能力は、酵素活性阻害や結合アッセイなど、阻害剤が標的タンパク質の機能をどの程度効果的にブロックするかを測定する生化学的アッセイを用いて評価されることがよくあります。これらの分子および生化学的特性により、EG436008阻害剤は、特定のタンパク質標的と正確に相互作用するように設計された高度な低分子化合物群として定義され、分子レベルでの細胞経路の研究および調節に役立つ貴重なツールとなります。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
合成レチノイドであるフェンレチニドは、レチノイン酸シグナル伝達経路を調節することで間接的に Sdr42e2 を阻害する。レチノイドX受容体（RXR）アゴニストとして作用するフェンレチニドは、RXR依存性転写に影響を与え、レチノイドシグナル伝達が作用する細胞コンテクスト内での Sdr42e2 の発現と機能を変化させる。 | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
クロミフェンはエストロゲン受容体シグナル伝達を調節することで間接的にSdr42e2を阻害する。選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）として、クロミフェンはエストロゲン受容体の活性を変化させ、エストロゲン応答性の細胞環境内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流効果をもたらす。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
フルフェナミド酸は、シクロオキシゲナーゼ（COX）経路に影響を与えることで間接的にSdr42e2を阻害する。非選択的COX阻害剤として作用するフルフェナミド酸は、プロスタグランジン合成を阻害し、COX媒介シグナル伝達に影響を受けやすい細胞コンテクスト内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流シグナル伝達事象に影響を与える。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
アロマターゼ阻害剤であるアナストロゾールは、エストロゲン合成を調節することで間接的にSdr42e2に影響を与える。アナストロゾールはアロマターゼを阻害することでエストロゲンレベルを低下させ、エストロゲンが調節的役割を果たす細胞環境内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662は選択的ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）アンタゴニストであり、PPARγの調節を介して間接的にSdr42e2を阻害する。PPARγの活性を阻害することで、GW9662はPPARγを介したシグナル伝達が関連する細胞コンテクスト内において、Sdr42e2の発現と機能に影響を与える下流の転写事象に影響を与える。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
トリクロサンは、細胞の酸化還元状態に影響を与えることで間接的にSdr42e2を阻害する。抗菌剤として、トリクロサンは酸化還元の恒常性を乱し、酸化ストレス媒介シグナルに敏感な細胞環境内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流効果につながる。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンは、メバロン酸経路を調節することで間接的に Sdr42e2 を阻害する。3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-coenzyme A（HMG-CoA）還元酵素阻害剤として作用するシンバスタチンは、下流のイソプレノイド生合成に影響を与え、メバロン酸経路を介したシグナル伝達が作用する細胞コンテクスト内での Sdr42e2 の発現と機能に影響を与える。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンは、カルシウムシグナルに影響を与えることで間接的にSdr42e2を阻害する。カルシウムチャネル遮断薬として、ニフェジピンは細胞内のカルシウム動態を崩壊させ、カルシウム依存性シグナルが機能している細胞環境内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流効果をもたらす。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
ビスフェノールAは、エストロゲン受容体のシグナル伝達を阻害することで間接的にSdr42e2を抑制する。内分泌かく乱化学物質であるビスフェノールAはエストロゲン受容体の活性を変化させ、エストロゲン応答性の細胞環境におけるSdr42e2の発現と機能に影響を及ぼす下流効果をもたらす。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
ビカルタミド（アンドロゲン受容体拮抗薬）は、アンドロゲン受容体シグナル伝達を調節することで間接的にSdr42e2に影響を与える。アンドロゲン受容体の活性を阻害することで、ビカルタミドはアンドロゲン応答性の細胞環境内におけるSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流の転写事象に影響を与える。 | ||||||