EG435970 Inhibitoren
Gängige EG435970 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Fluorouracil CAS 51-21-8, Curcumin CAS 458-37-7 und A-485 CAS 1889279-16-6.
EG435970-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität einer bestimmten molekularen Einheit, die als EG435970 bekannt ist, zu hemmen. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle mit einem hohen Grad an Selektivität und Wirksamkeit für ihr Ziel. Die strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren sind darauf ausgelegt, eine spezifische Bindungsaffinität zu EG435970 zu erreichen, häufig durch Bindung an Schlüsselreste in dessen aktiven oder allosterischen Zentren. Die Bindung dieser Inhibitoren an EG435970 kann dessen normale Funktion stören und zu einer Kaskade molekularer Veränderungen in den mit diesem Ziel verbundenen zellulären Prozessen führen. Die strukturelle Vielfalt innerhalb dieser Klasse von Inhibitoren ermöglicht eine Feinabstimmung ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Zellpermeabilität, die für ihre optimale Interaktion mit EG435970 und ihre Aktivität in verschiedenen biologischen Kontexten von entscheidender Bedeutung sind. Der Hemmungsmechanismus für EG435970-Inhibitoren beinhaltet im Allgemeinen entweder eine kompetitive, nicht-kompetitive oder gemischte Hemmung, die durch die Bindungsart der Verbindung bestimmt wird. Kompetitive Inhibitoren konkurrieren direkt mit dem natürlichen Substrat von EG435970, binden an dessen aktive Stelle und verhindern die Substratverarbeitung. Nicht-kompetitive Inhibitoren binden an eine alternative Stelle und verursachen Konformationsänderungen, die die normale Aktivität des Ziels behindern. Diese Klasse von Inhibitoren kann auch unterschiedliche Selektivitätsgrade aufweisen, basierend auf ihrer Fähigkeit, zwischen EG435970 und anderen strukturell ähnlichen Proteinen zu unterscheiden. Diese Selektivität ist entscheidend für die Minimierung von Off-Target-Effekten und die Erzielung der gewünschten Spezifität. In der Forschung dienen EG435970-Inhibitoren als wertvolle chemische Hilfsmittel, um die Funktion von EG435970 in verschiedenen biochemischen Signalwegen zu untersuchen und so zum Verständnis seiner Rolle bei der zellulären Signalübertragung, Regulation und Homöostase beizutragen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst häufig iterative Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um ihre Wirksamkeit und Bindungseigenschaften an EG435970 zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt Zfp936 direkt, indem es sich in die DNA einfügt und die Transkription verhindert. Seine Interferenz mit der Transkriptionsmaschinerie behindert direkt die vorhergesagte Rolle des Gens bei der Regulation der Genexpression im Zellkern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, hemmt indirekt Zfp936, indem es die Histon-Deacetylierung verhindert. Dies führt zu einer veränderten Chromatinstruktur, die indirekt die vermutete Beteiligung von Zfp936 an der Regulation der Genexpression im Zellkern beeinflusst. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil hemmt Zfp936 direkt, indem es die DNA-Synthese stört. Sein Einbau in RNA und DNA beeinträchtigt die vorhergesagte Rolle des Gens bei der Regulierung der Genexpression und wirkt sich auf die Transkriptionsaktivität des Zellkerns aus. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hemmt Zfp936 indirekt durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Seine Wirkung auf den NF-κB-Signalweg beeinflusst die vorhergesagte Rolle von Zfp936 bei der Genexpressionsregulation im Zellkern und verdeutlicht einen möglichen indirekten Regulationsmechanismus. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485, ein PARP-Inhibitor, hemmt indirekt Zfp936, indem er den Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Signalweg beeinflusst. Seine Interferenz mit der PARP-Signalübertragung beeinflusst indirekt die vorhergesagte Rolle von Zfp936 bei der Regulierung der Genexpression, was auf einen potenziellen indirekten Regulationsmechanismus im Zellkern hindeutet. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein Bromodomain-Inhibitor, hemmt indirekt Zfp936, indem es die Erkennung von acetyliertem Histon stört. Seine Wirkung auf bromodomainhaltige Proteine beeinflusst indirekt die vorhergesagte Rolle von Zfp936 bei der Regulierung der Genexpression im Zellkern, was auf eine indirekte epigenetische Modulation hindeutet. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt Zfp936 direkt, indem es DNA-Schäden verursacht. Seine Wirkung auf die DNA-Topoisomerase II behindert direkt die vorhergesagte Rolle des Gens bei der Regulierung der Genexpression im Zellkern, was zu einer Hemmung der Transkription führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, hemmt Zfp936 indirekt, indem es die Chromatinstruktur verändert. Seine Wirkung auf die Histonacetylierung beeinflusst indirekt die vorhergesagte Rolle von Zfp936 bei der Regulation der Genexpression im Zellkern, was auf eine indirekte epigenetische Modulation hindeutet. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt Zfp936 direkt, indem es DNA-Topoisomerase-I-Komplexe einfängt. Seine Interferenz mit Topoisomerase I behindert direkt die vorhergesagte Rolle des Gens bei der Regulierung der Genexpression im Zellkern, was zu einer Transkriptionshemmung führt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt Zfp936 indirekt, indem es auf den NF-κB-Signalweg abzielt. Seine Wirkung auf den NF-κB-Signalweg beeinflusst die vorhergesagte Rolle von Zfp936 bei der Regulation der Genexpression im Zellkern und verdeutlicht einen potenziellen indirekten Regulationsmechanismus. | ||||||