EG435970抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制一种名为EG435970的特定分子实体的活性。这些抑制剂通常是具有高度选择性和靶向性的小分子。这些抑制剂的分子结构经过专门设计,通常通过与EG435970活性位点或变构位点中的关键残基结合,从而与EG435970产生特定的结合亲和力。这些抑制剂与EG435970的结合会破坏其正常功能,导致与该靶点相关的细胞过程中发生一系列分子变化。这类抑制剂的结构多样性使其物理和化学性质(如溶解度、稳定性和细胞渗透性)可以微调,而这些性质对于它们与EG435970的最佳相互作用以及它们在各种生物学环境中的活性至关重要。EG435970抑制剂的抑制机制通常包括竞争性、非竞争性或混合型抑制,这取决于化合物的结合方式。竞争性抑制剂与EG435970的天然底物直接竞争,结合到其活性位点并阻止底物加工。非竞争性抑制剂结合到替代位点,导致构象变化,从而阻碍靶标的正常活性。这类抑制剂还可能根据其区分EG435970和其他结构相似蛋白的能力表现出不同程度的选择性。这种选择性对于最大限度地减少脱靶效应和实现所需的特异性至关重要。在研究环境中,EG435970抑制剂是研究EG435970在各种生物化学途径中功能的宝贵化学工具,有助于了解其在细胞信号传导、调节和稳态中的作用。这些抑制剂的开发通常需要反复进行结构-活性关系(SAR)研究,以增强其功效和对EG435970的亲和性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin通过抑制RNA聚合酶II直接抑制Zfp936。它对RNA聚合酶II的干扰直接阻碍了基因在细胞核内调节基因表达的预期作用,导致转录抑制因子。 |