EG385328 억제제
일반적인 EG385328 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, A-485 CAS 1889279-16-6 및 GSK343이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG385328 억제제는 EG385328로 확인된 분자 개체의 활동을 구체적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 구조적으로 다양하며, 종종 높은 친화력으로 표적에 결합할 수 있는 다양한 치환기 그룹과 분자 구조를 특징으로 합니다. 결합은 일반적으로 수소 결합, 소수성 효과 또는 반 데르 발스 힘과 같은 비공유 상호 작용을 통해 이루어지며, 이러한 결합은 이러한 억제제의 특이성과 효능에 기여합니다. EG385328 억제제의 화학적 백본에는 안정성, 용해도 및 표적 분자와 효과적으로 상호 작용하는 능력을 향상시키는 헤테로사이클릭 고리 시스템, 방향족 모오티 및 기타 작용기가 포함되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 설계는 EG385328의 분자 구조와 결합 포켓을 이해하여 최적화된 결합 특성과 최소한의 표적 이탈 효과를 가진 화합물을 개발할 수 있으며, 이러한 억제제는 일반적으로 EG385328의 효소 또는 결합 활동을 차단하여 다운스트림 분자 경로를 변경하는 능력이 특징입니다. 이러한 억제제의 효능은 결합 친화성, 다른 잠재적 표적에 대한 EG385328의 특이성, 다양한 생리적 조건에서의 안정성 측면에서 측정되는 경우가 많습니다. 용해도, 생체 이용률, 생물막을 통과할 가능성 등 이러한 화합물의 약동학 및 물리화학적 특성은 전반적인 활성과 연구에서의 유용성에 매우 중요합니다. 또한 이러한 억제제의 핵심 구조를 수정하면 선택성과 효능을 미세 조정할 수 있으므로 연구자는 원하는 작용 메커니즘에 따라 가역적 및 비가역적 억제제를 모두 개발할 수 있습니다. EG385328과 그 억제제 간의 상호작용을 이해하는 것은 생화학적 경로를 연구하고 다양한 생물학적 맥락에서 EG385328의 기능을 규명하는 데 중요한 의미를 갖습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 아세틸화에 영향을 미치는 HDAC 억제제. 트리코스타틴 A는 히스톤 과아세틸화를 촉진하고 잠재적으로 염색질 구조를 방해하며 이종 염색질 조립에 영향을 미침으로써 H2al1n을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제. 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 감소시켜 염색질 구성을 변화시키고 이종 염색질 조립 과정에 영향을 미침으로써 H2al1n을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제. JQ1은 브로모도메인 함유 단백질을 표적으로 삼아 H2al1n을 직접 억제하여 염색질 구조를 파괴하고 이종 염색질 조립에 영향을 미칩니다. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP 억제제. A-485는 PARylation 과정에 영향을 주어 염색질 구조와 이종 염색질 조립의 역학에 잠재적으로 영향을 미침으로써 H2al1n을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2 억제제. GSK343은 히스톤 메틸화 전사인자 EZH2를 표적으로 하여 H2al1n을 직접 억제함으로써 염색질 구조를 조절하고 히스톤 메틸화의 변화를 통해 헤테로크로마틴 조립에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸전달효소 억제제. RG108은 DNA 메틸화를 감소시켜 염색질 구성을 변화시키고 이종 염색질 조립 과정에 영향을 미침으로써 H2al1n을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2 억제제. EPZ-6438은 히스톤 메틸화 전사인자 EZH2를 표적으로 하여 H2al1n을 직접 억제함으로써 염색질 구조를 조절하고 히스톤 메틸화의 변화를 통해 이종 염색질 조립에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a/GLP 히스톤 메틸전달효소 억제제. BIX-01294는 히스톤 메틸화의 변화를 통해 염색질 구조와 이종 염색질의 조립에 잠재적으로 영향을 미치는 G9a/GLP를 표적으로 하여 H2al1n을 직접 억제합니다. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
히스톤 아세틸화에 영향을 미치는 HDAC 억제제. 스크립타이드는 히스톤 과아세틸화를 촉진하고 잠재적으로 염색질 구조를 방해하며 이종 염색질 조립에 영향을 미침으로써 H2al1n을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9a/GLP 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 억제제. UNC0638은 히스톤 메틸화의 변화를 통해 염색질 구조와 이종 염색질의 조립에 잠재적으로 영향을 미치는 G9a/GLP를 표적으로 하여 H2al1n을 직접 억제합니다. | ||||||