EG384244激活剂
常见的EG384244激活剂包括但不限于维甲酸（全反式CAS 302-79-4）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、SB 431542（CAS 301836-41-9）和LY 294002（CAS 154447）。 酸钠 CAS 156-54-7、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Foxl3是叉头盒家族的成员，是一种关键的DNA结合转录因子，在RNA聚合酶II特异性和顺式调节区序列特异性DNA结合活动中发挥着预测的作用。这一多层面基因与多种细胞过程有关，包括解剖结构形态发生、细胞分化和 RNA 聚合酶 II 的转录调控。它对基因表达的复杂协调、细胞发育和转录调控的潜在影响凸显了其重要性。Foxl3 的激活是一个复杂的过程，受一系列调节机制的控制，这些机制对其转录活性进行微妙的调节。其中的错综复杂涉及各种细胞信号通路和表观遗传景观的相互作用。例如，组蛋白修饰（如乙酰化）在 Foxl3 激活过程中起着至关重要的作用，某些化学物质会影响负责这些修饰的酶。此外，信号通路（包括 TGF-β、PI3K 和 JNK）的调节也有助于 Foxl3 的细微活化。这种多样化的调控元素突出了 Foxl3 在响应不同细胞线索时的适应性，使其能够发挥转录调控和细胞分化的作用。
Foxl3 激活的一般机制展示了它对一系列化学线索的反应能力，强调了它在细胞过程中作为关键调控因子的作用。这些调控元件之间的协调相互作用扩大了 Foxl3 在错综复杂的基因表达舞蹈中的参与，引导细胞通路走向解剖结构形态发生并促进细胞分化。揭示 Foxl3 激活的具体细节有助于深入了解其在细胞生理学中的功能意义，揭示支配其转录活性和细胞功能的错综复杂的相互作用网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体结合上调Foxl3，从而增强转录活性。它促进Foxl3参与解剖结构形态发生和细胞分化。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，已知可破坏泛素化蛋白质的降解。抑制蛋白酶体可导致通常会被降解的调控蛋白积聚，从而通过可能促进稳定 CCDC35 的蛋白降解来间接抑制 CCDC35。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可导致 PI3K/AKT 通路下调，从而可能影响 CCDC35，而 CCDC35 在细胞内的稳定或功能可能需要 PI3K/AKT 信号。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶来刺激Foxl3，从而增加组蛋白的乙酰化。这种表观遗传修饰可促进Foxl3在转录调控和细胞分化中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种抑制 PI3K/AKT 通路的 PI3K 抑制剂，可能会导致下游效应物的活性降低，从而稳定 CCDC35，进而间接抑制其功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠（Sodium Butyrate）通过抑制组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases）来增强Foxl3的活性。这会导致组蛋白乙酰化增加，从而促进Foxl3介导的转录，并有助于细胞分化过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542通过抑制TGF-β信号间接激活Foxl3。抑制TGF-β可防止其对Foxl3的抑制作用，从而促进其在细胞分化调节中的转录活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种广泛针对蛋白激酶的激酶抑制剂，可能会抑制使 CCDC35 或其相关蛋白磷酸化的激酶，从而间接降低 CCDC35 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2抑制剂会破坏MAPK/ERK通路，从而通过影响与CCDC35相互作用的蛋白质的磷酸化状态间接调节CCDC35，从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会导致可能参与 CCDC35 稳定或活性的下游靶点的激活减少，从而间接抑制 CCDC35。 | ||||||