EG329055 Inibidores
Os inibidores comuns EG329055 incluem, entre outros, o inibidor da lipase, THL CAS 96829-58-2, o Citilistat CAS 282526-98-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o GW6471 CAS 880635-03-0 e a etionamida CAS 536-33-4.
Os inibidores do EG329055 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade biológica de uma proteína ou alvo molecular associado à série EG329055. Estes inibidores são caracterizados pela sua especificidade e capacidade de modular determinadas vias celulares. A estrutura destes inibidores inclui geralmente anéis aromáticos, grupos heterocíclicos e cadeias laterais funcionais que contribuem para a sua afinidade de ligação e seletividade. A sua conceção destina-se normalmente a encaixar na bolsa de ligação do seu alvo molecular, resultando numa alteração conformacional que impede a função normal da molécula alvo. Esta interação de ligação é frequentemente estabilizada através de forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e efeitos hidrofóbicos, que contribuem para a sua potência inibitória. Em termos das suas propriedades físico-químicas, os inibidores EG329055 apresentam uma gama de perfis de solubilidade, estabilidade e lipofilicidade, que podem influenciar o seu comportamento em sistemas biológicos. Os seus pesos moleculares, polaridade e estados de carga podem variar consoante a conceção específica e a funcionalização do inibidor. Estes compostos são frequentemente optimizados para uma elevada eficiência de ligação protéica às suas proteínas alvo, minimizando as interações fora do alvo que podem levar a efeitos biológicos indesejados. Além disso, a conceção dos inibidores do EG329055 incorpora normalmente caraterísticas estruturais que melhoram a sua estabilidade metabólica e resistência à degradação enzimática, permitindo-lhes manter a sua atividade durante um período adequado no sistema em que são utilizados. As variações estruturais dos inibidores de EG329055 permitem uma abordagem versátil para atingir diferentes proteínas ou vias, tornando esta classe química uma ferramenta importante para estudar os mecanismos intrincados da sinalização e regulação molecular nas células.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inibidor da pan-lipase que afecta o metabolismo lipídico intracelular. O orlistato inibe diretamente as lipases, incluindo a Lipo1, afectando a digestão dos lípidos nos organelos intracelulares. A inibição das lipases leva a uma redução da degradação dos lípidos intracelulares, influenciando a atividade da Lipo1 e realçando o seu papel no metabolismo dos lípidos nos organelos ligados à membrana. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Inibidor da pan-lipase que modula o metabolismo lipídico intracelular. O cetilistate inibe várias lipases, incluindo a Lipo1, perturbando os processos de degradação dos lípidos intracelulares cruciais para a função dos organelos. A inibição direta das lipases esclarece o papel da Lipo1 na manutenção da homeostase lipídica nos organelos delimitados pela membrana. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista dos receptores beta-adrenérgicos com impacto na lipólise. O isoproterenol influencia a sinalização adrenérgica, afectando indiretamente a Lipo1 através da modulação de processos lipolíticos cruciais para o metabolismo lipídico intracelular. A modulação da sinalização adrenérgica revela a intrincada interação entre as vias de sinalização e a atividade da Lipo1 dentro dos organelos ligados à membrana. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
Antagonista do PPARα que afecta o metabolismo lipídico. O GW6471 inibe o PPARα, influenciando indiretamente a Lipo1 ao perturbar a regulação do metabolismo lipídico mediada pelo PPARα nos organelos intracelulares. A inibição indireta da Lipo1 realça o papel regulador do PPARα na homeostase dos lípidos nos organelos delimitados por membranas. | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | $250.00 | ||
Inibidor da DGAT1 com impacto na síntese lipídica. O E6005 inibe a DGAT1, influenciando indiretamente a Lipo1 ao interromper os processos de síntese lipídica cruciais para o metabolismo lipídico intracelular. A inibição indireta da Lipo1 sublinha as vias interligadas que regem a homeostase lipídica nos organelos delimitados por membranas. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
Agonista do recetor GLP-1 que modula a sinalização da insulina. O exenatide afecta indiretamente a Lipo1 através do aumento da sinalização da insulina, influenciando o metabolismo lipídico intracelular. A modulação da sinalização da insulina revela a intrincada ligação entre a regulação hormonal e a atividade da Lipo1 nos organelos ligados à membrana. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Antagonista do PPARγ com impacto no metabolismo lipídico. O GW9662 inibe o PPARγ, influenciando indiretamente a Lipo1 ao perturbar a regulação do metabolismo lipídico mediada pelo PPARγ nos organelos intracelulares. A inibição indireta da Lipo1 sublinha o papel regulador do PPARγ na homeostase dos lípidos nos organelos delimitados por membranas. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativador da AMPK que afecta o metabolismo energético. O AICAR influencia indiretamente a Lipo1 através da ativação da AMPK, modulando a homeostase energética celular crucial para o metabolismo lipídico intracelular. A inibição indireta da Lipo1 realça a ligação intrincada entre o estado energético celular e a atividade da Lipo1 nos organelos ligados à membrana. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
Inibidor da lipase com impacto no metabolismo lipídico intracelular. A atglistatina inibe diretamente as lipases, incluindo a Lipo1, interrompendo os processos de degradação dos lípidos cruciais para a função dos organelos. A inibição direta das lipases fornece informações sobre o papel da Lipo1 na manutenção da homeostase lipídica nos organelos delimitados pela membrana. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Antidepressivos tricíclicos que afectam a lipólise. A imipramina influencia indiretamente a Lipo1 através da modulação da sinalização adrenérgica e do impacto nos processos lipolíticos cruciais para o metabolismo lipídico intracelular. A modulação da sinalização adrenérgica revela a intrincada interação entre as vias dos neurotransmissores e a atividade da Lipo1 nos organelos ligados à membrana. | ||||||