Molekülstruktur von GW6471, CAS-Nummer: 880635-03-0
GW6471 (CAS 880635-03-0)
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Anwendungen:
GW6471 ist ein vollständiger Inhibitor von PPARα, der eine Interaktion mit Corepressoren ermöglicht
CAS Nummer:
880635-03-0
Molekulargewicht:
619.67
Summenformel:
C35H36F3N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GW6471 ist ein PPARalpha-Antagonist, der gezeigt hat, dass er die durch GW409544 induzierte Aktivierung von PPARalpha vollständig hemmt. GW6471 induziert eine PPARalpha-Konformation, die effizient mit Co-Repressoren interagiert. GW6471 ist eine auf Imidazopyridin basierende synthetische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität verschiedener biologischer Pfade zu regulieren. Es wurde gezeigt, dass es die PI3K/Akt/mTOR-Signalkaskade hemmt, die für die Kontrolle des Zellwachstums und der Proliferation verantwortlich ist, sowie die NF-kB-Signalkaskade, die Entzündungs- und Immunantworten reguliert.
GW6471 (CAS 880635-03-0) Literaturhinweise
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- Honokiol lindert Colitis ulcerosa durch gezielte Beeinflussung der PPAR-γ-TLR4-NF-κB-Signalübertragung und Unterdrückung der Gasdermin-D-vermittelten Pyroptose in vivo und in vitro. | Wang, N., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 111: 109058. PMID: 35901530
- Oroxylin A verbessert den Übergang von AKI zu CKD durch Aufrechterhaltung der PPARα-BNIP3-Signalübertragung und der mitochondrialen Homöostase. | Yao, M., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 935937. PMID: 36081929
Inhibitor von:
ABCD1, AdipoR1, APBB1IP, APOBEC4, EG329055, mPRε, Peroxin 13, Peroxin 3, PPARα, und Pxmp2.Aktivator von:
AMPKα1, ARK5, ChREBP, und Peroxin 16.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GW6471, 5 mg | sc-300779 | 5 mg | $289.00 |