EG240038激活剂
常见的 EG240038 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、喜树碱 CAS 7689-03-4 和丙戊酸 CAS 99-66-1。
锌指蛋白 Zfp994 在 RNA 聚合酶 II 错综复杂的转录调控过程中扮演着关键角色。据预测，Zfp994 具有 DNA 结合转录因子活性，对 RNA 聚合酶 II 顺式调控区具有特异性，主要活跃于细胞核内。这种蛋白质的功能主要是通过与特定 DNA 序列相互作用来调节基因表达，从而促进复杂细胞过程的协调。Zfp994 的核心功能是作为 RNA 聚合酶 II 的转录调节因子。这种蛋白质具有锌指基序，能与特定序列的 DNA 结合，从而与目标顺式调控区相互作用。在细胞核内，Zfp994 可促进基因表达的激活或抑制，有助于细胞过程的精细调节。这一功能将 Zfp994 定位为管理转录格局的复杂机制中的一个关键组成部分，强调了它在 RNA 聚合酶 II 介导的转录动态控制中的作用。
Zfp994 的激活涉及细胞机制的复杂相互作用，这些机制调节其 DNA 结合转录因子的活性。虽然这里省略了对特定化学物质的详细描述，但必须强调的是，激活的一般机制包括组蛋白乙酰化、甲基化模式、溴化链活性、DNA 甲基化和蛋白质降解的调节。这些过程共同促进了 Zfp994 的上调和刺激，增强了其与特定 DNA 序列结合并调节转录的能力。这些激活途径的复杂性反映了通过 Zfp994 精确控制基因表达的细胞机制的复杂性。了解这些一般机制有助于了解 Zfp994 在其中运作的动态调控网络，从而深入了解操纵转录过程和影响细胞功能的潜在策略。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种HDAC抑制剂，通过调节组蛋白乙酰化上调Zfp994。HDAC抑制增强RNA聚合酶II特异性DNA结合，促进转录活性。这种化学物质触发级联反应，导致Zfp994在细胞核中的活性增加。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 去甲基化剂，通过影响 DNA 甲基化模式间接激活 Zfp994。去甲基化可增强 RNA 聚合酶 II 顺式调节区的结合，促进转录活性。这种化学物质会触发一个级联反应，导致 Zfp994 在细胞核中的功能增强。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂，通过调节溴结构域活性上调Zfp994。BET抑制剂可增强RNA聚合酶II与DNA的结合，从而促进转录活性。这种化学物质可触发一系列反应，从而提高Zfp994在细胞核中的活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶I抑制剂，它通过影响DNA拓扑结构间接激活Zfp994。拓扑异构酶 I 抑制增强了 RNA 聚合酶 II 顺式调节区的结合，促进了转录活性。这种化学物质会触发一个级联反应，导致 Zfp994 在细胞核中的功能增强。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸钠是一种HDAC抑制剂，通过调节组蛋白乙酰化上调Zfp994。HDAC抑制增强RNA聚合酶II特异性DNA结合，促进转录活性。这种化学物质触发级联反应，导致细胞核中Zfp994活性增加。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，可通过调节组蛋白甲基化间接激活 Zfp994。G9a 抑制增强了 RNA 聚合酶 II 顺式调节区的结合，促进了转录活性。这种化学物质触发了一个级联反应，导致 Zfp994 在细胞核中的功能增强。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，通过调节组蛋白乙酰化上调 Zfp994。这种化学物质会触发一个级联反应，导致细胞核中 Zfp994 的活性增加。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
CDK 抑制剂黄酮哌啶醇通过影响细胞周期动力学间接激活 Zfp994。CDK 抑制增强了 RNA 聚合酶 II 顺式调节区的结合，促进了转录活性。这种化学物质会触发一个级联反应，导致 Zfp994 在细胞核中的功能增强。 | ||||||