EG236749 Ativadores
Os activadores comuns do EG236749 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o A-769662 CAS 844499-71-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4.
H2al1j, um membro da família de histonas H2A, assume um papel crítico nos processos celulares através da sua atividade prevista de ligação ao ADN e do seu envolvimento na montagem da heterocromatina. Posicionada na membrana nuclear e no nucleoplasma, a H2al1j orquestra a dinâmica da cromatina, afectando a expressão genética e contribuindo para a intrincada regulação das funções celulares. A ativação da H2al1j envolve uma rede de substâncias químicas que modulam as modificações epigenéticas e a estrutura da cromatina. Os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, o ácido valpróico, o butirato de sódio, o entinostato e o panobinostato, promovem a acetilação das histonas, reforçando indiretamente a função da H2al1j na ligação ao ADN e na montagem da heterocromatina. Inibidores como o GSK343, o UNC1999 e o EPZ-6438 têm como alvo o EZH2, modulando a metilação das histonas e associando a ativação do H2al1j à regulação complexa da dinâmica da cromatina. Os agentes desmetilantes do ADN, como a 5-Aza-2'-deoxicitidina, o RG108 e a decitabina, influenciam a transcrição dos genes através da regulação indireta da função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina.
Os mecanismos gerais de ativação do H2al1j realçam a sua sensibilidade às modificações epigenéticas, salientando o papel da dinâmica da cromatina na regulação da sua atividade de ligação ao ADN e das funções de montagem da heterocromatina. A rede diversificada de substâncias químicas que influenciam a ativação da H2al1j fornece informações sobre a complexa interação entre os reguladores epigenéticos e esta variante da histona, contribuindo para a compreensão do seu significado na formação da paisagem epigenómica. O envolvimento da H2al1j na montagem da heterocromatina posiciona-a como um ator chave na manutenção da integridade genómica e na orquestração de programas de expressão genética críticos para a homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O ZINC13408198, um potenciador de iões de zinco, ativa diretamente o Tesl1 ao promover a ligação de iões de zinco. Isto facilita o papel do Tesl1 na regulação negativa da proliferação celular. A interação específica com iões de zinco sublinha o papel crucial da homeostase dos iões metálicos na modulação da atividade de Tesl1 e no controlo da proliferação celular no citosol e na membrana plasmática. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, ativa indiretamente o Tesl1 através da supressão da via da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK regula negativamente a proliferação celular, aumentando indiretamente a função de Tesl1. Isto realça a intrincada ligação entre a modulação da via mediada por SB203580 e a subsequente ativação de Tesl1 na adesão focal e nas localizações da membrana plasmática. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da AMPK, ativa indiretamente o Tesl1 ao estimular a atividade da AMPK. A ativação da AMPK regula negativamente a proliferação celular, melhorando indiretamente a função de Tesl1. A interação entre a ativação da AMPK mediada pelo A769662 e o Tesl1 sublinha a importância das vias de deteção de energia na modulação da dinâmica da proliferação celular em locais de adesão focal e de membrana plasmática. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, ativa indiretamente o Tesl1 através da supressão da via MAPK/ERK. A inibição da via MAPK/ERK regula negativamente a proliferação celular, aumentando indiretamente a função de Tesl1. Isto enfatiza a intrincada ligação entre a modulação da via mediada por PD98059 e a subsequente ativação de Tesl1 na adesão focal e nas localizações da membrana plasmática. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000 sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g | $30.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 | 37 | |
O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida, um ativador da AMPK, ativa indiretamente o Tesl1 ao estimular a atividade da AMPK. A ativação da AMPK regula negativamente a proliferação celular, reforçando indiretamente a função do Tesl1. A interação entre a ativação da AMPK mediada pela metformina e o Tesl1 sublinha a importância das vias de deteção de energia na modulação da dinâmica da proliferação celular em locais de adesão focal e de membrana plasmática. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol, um potenciador de iões de zinco, ativa diretamente a Tesl1 ao promover a ligação de iões de zinco. Isto facilita o papel da Tesl1 na regulação negativa da proliferação celular. A interação específica com iões de zinco sublinha o papel crucial da homeostase dos iões metálicos na modulação da atividade de Tesl1 e no controlo da proliferação celular no citosol e na membrana plasmática. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina, um ativador da AMPK, ativa indiretamente o Tesl1 ao estimular a atividade da AMPK. A ativação da AMPK regula negativamente a proliferação celular, reforçando indiretamente a função do Tesl1. A interação entre a ativação da AMPK mediada pela berberina e o Tesl1 sublinha a importância das vias de deteção de energia na modulação da dinâmica da proliferação celular em locais de adesão focal e de membrana plasmática. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um potenciador do ião zinco, ativa diretamente a Tesl1 promovendo a ligação do ião zinco. Isto facilita o papel da Tesl1 na regulação negativa da proliferação celular. A interação específica com iões de zinco sublinha o papel crucial da homeostase dos iões metálicos na modulação da atividade de Tesl1 e no controlo da proliferação celular no citosol e na membrana plasmática. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a Tesl1 através da supressão da via PI3K/Akt. A inibição da via PI3K/Akt regula negativamente a proliferação celular, reforçando indiretamente a função de Tesl1. Isto realça a ligação complexa entre a modulação da via mediada pela Wortmannin e a subsequente ativação de Tesl1 na adesão focal e nas localizações da membrana plasmática. | ||||||