DZANK1 억제제
일반적인 DZANK1 억제제에는 (+/-)-JQ1, I-BET 151 염산염 CAS 1300031-49-5(비염산염), MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 등이 있습니다.
DZANK1 억제제는 이중 아연 핑거 안키린 반복 도메인 함유 단백질 1의 약자인 DZANK1 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 화합물의 일종으로, 단백질과 단백질의 상호작용을 촉진하고 유전자 발현 조절 및 신호 전달과 관련된 과정에 자주 관여하는 것으로 알려진 아연 핑거 모티프가 특징입니다. 이 계열의 화합물은 DZANK1 단백질에 특이적으로 결합하여 그 기능이나 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 변경하도록 설계되었습니다. 이 계열의 억제제는 일반적으로 DZANK1의 기능에 중요한 아연 핑거와 안키린 반복 도메인을 정확하게 표적화할 수 있는 구조-활성 관계를 나타냅니다. 이러한 도메인의 조절은 단백질의 형태, 안정성 및 결합 파트너와 상호 작용하는 능력에 영향을 미쳐 DZANK1이 관여하는 세포 과정에 대한 다운스트림 효과로 이어질 수 있으며, 화학적으로 DZANK1 억제제는 분자 구조가 매우 다양하지만 종종 DZANK1 단백질의 고유 도메인 구조에 대한 결합 친화성과 특이성을 향상시키는 모티브를 포함합니다. 이러한 억제제의 구조적 설계에는 효과적인 결합에 필요한 수소 결합, 소수성 상호 작용 및 정전기력을 촉진하는 방향족 고리, 헤테로사이클, 아미드 또는 설폰아미드와 같은 작용기가 포함될 수 있습니다. 이러한 억제제를 설계하는 연구자들은 DZANK1에 대한 선택성을 최적화하여 표적 이탈 효과와 다른 아연 핑거 또는 안키린 반복 단백질과의 상호작용을 최소화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제의 결합 동역학, 분자 도킹 프로파일, 세포 내 위치 파악은 DZANK1 활성에 대한 효능과 기능적 영향을 결정하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 또한 용해도, 투과성, 안정성 등 이러한 화합물의 물리화학적 특성은 세포 내 생체 이용률과 효능을 향상시키기 위해 맞춤화되는 경우가 많습니다. 이러한 특이성과 분자적 정밀성으로 인해 DZANK1 억제제는 특정 아연 핑거와 안키린 반복 단백질을 정밀한 구조적 특징으로 조절하는 데 중점을 둔 독특한 화학적 계열로 분류됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
후성유전학적 조절 및 전사 조절을 통해 DZANK1에 잠재적으로 영향을 미치는 BET 브로모도메인 억제제입니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
또 다른 BET 브로모도메인 억제제로, 유전자 발현을 조절하여 DZANK1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제로, 단백질 분해 경로에 영향을 주어 DZANK1에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
MG132와 유사한 프로테아좀 억제제는 프로테아좀 단백질 분해를 억제하여 DZANK1에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, 후성유전학적 메커니즘을 통해 DZANK1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 DZANK1 활성에 영향을 줄 수 있는 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
신경 장애에 사용되며, 신경 발달 및 신경 보호에 관여하는 경로를 통해 DZANK1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC 억제제이자 기분 안정제는 후성유전학적 조절과 신경 보호 경로를 통해 DZANK1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
후성유전학적 메커니즘을 통해 DZANK1에 영향을 미칠 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 유사하게 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제로, DZANK1에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||