DIEXF Inhibidores
Los inhibidores DIEXF comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de DIEXF comprenden un espectro de compuestos químicos que suprimen directa o indirectamente la actividad funcional de DIEXF dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos biológicos. La rapamicina, al inhibir el complejo mTORC1 a través de su interacción con FKBP12, conduce a la supresión de los procesos celulares descendentes en los que participa DIEXF, reduciendo así la actividad de DIEXF. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, deterioran la vía PI3K/AKT, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular, lo que culmina en una disminución de la actividad de DIEXF, ya que esta vía es un regulador clave de la función de DIEXF. El inhibidor de AKT Triciribina atenúa aún más la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que resulta en una cascada de señalización amortiguada y la consiguiente disminución de la función DIEXF. Paralelamente, los inhibidores de los reguladores del ciclo celular, como PD 0332991, dirigido contra CDK4 y CDK6, y Kenpaullone, un inhibidor de GSK3 y CDK, reducen indirectamente la actividad de DIEXF al influir en las vías de señalización del ciclo celular y Wnt, respectivamente, ambas integradas en los procesos que regula DIEXF.
Además, PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, junto con SP600125, un inhibidor de JNK, y SB 203580, dirigido a la MAP quinasa p38, modulan la vía MAPK, que desempeña un papel importante en el crecimiento celular y las respuestas al estrés, donde el papel de DIEXF es pertinente. La disminución resultante de la señalización MAPK/ERK de estos inhibidores conduce en última instancia a una reducción de la actividad de DIEXF. La inhibición por Gö 6983 de las isoformas PKC también contribuye a la disminución de la actividad de DIEXF al alterar la regulación de la función de la proteína a través de la fosforilación, un proceso en el que DIEXF está implicado. En conjunto, estos inhibidores actúan a través de vías distintas pero interconectadas para disminuir eficazmente la actividad funcional de DIEXF, poniendo de relieve la compleja red reguladora de la que forma parte DIEXF y proporcionando una comprensión global de los mecanismos a través de los cuales se puede inhibir la actividad de DIEXF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se dirige a la vía mTOR uniéndose a FKBP12 y formando un complejo que inhibe el complejo mTORC1. DIEXF interviene en procesos celulares que se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR; por tanto, la acción de la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de DIEXF al suprimir la vía en la que interviene. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que bloquea la vía PI3K/AKT, un sistema crítico de transducción de señales que promueve la supervivencia y el crecimiento celular. Dado que la PI3K influye en vías en las que participa DIEXF, la inhibición por LY 294002 conduciría a una disminución de la actividad de DIEXF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que se une de forma irreversible a la subunidad p110 de la PI3K, inhibiendo así su actividad. La inhibición de la vía PI3K/AKT por la wortmannina daría lugar a una reducción de la actividad funcional de DIEXF al impedir la señalización de la vía de la que depende DIEXF. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía de señalización celular crucial. Al inhibir la AKT, la Triciribina conduciría, por tanto, a una reducción de la actividad de DIEXF, ya que disminuiría la cascada de señalización necesaria para la función de DIEXF. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Las CDK son esenciales para la progresión del ciclo celular. Como el DIEXF está asociado a procesos regulados por el ciclo celular, la inhibición de las CDK disminuiría indirectamente la actividad funcional del DIEXF. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un potente inhibidor de las CDK, así como de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3). Al inhibir la GSK3, la kenpaullona puede alterar la vía de señalización Wnt, lo que a su vez podría disminuir la actividad de DIEXF a través de efectos descendentes en los procesos celulares en los que participa DIEXF. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, el PD 98059 puede provocar indirectamente una disminución de la actividad del DIEXF al disminuir la señalización de la vía de la que depende el DIEXF para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en el estrés celular y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la JNK puede alterar la respuesta de la célula al estrés y la inflamación, disminuyendo indirectamente la actividad de DIEXF a través de cambios en las vías de estrés celular con las que se asocia DIEXF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta a los estímulos de estrés y a las citoquinas. Al inhibir la p38, el SB 203580 conduciría a una reducción de la actividad del DIEXF al disminuir la actividad funcional de las vías en las que participa el DIEXF. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Los inhibidores de MEK pueden reducir la actividad de la vía MAPK/ERK, que es importante para el crecimiento y la diferenciación celular. Esto disminuiría indirectamente la actividad funcional de DIEXF a través de la disminución de la señalización MAPK/ERK. | ||||||