Los inhibidores químicos de DANGER actúan a través de diversos mecanismos para alterar la función de la proteína, principalmente interfiriendo con las vías de señalización del calcio esenciales para su actividad. El 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB) inhibe el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), lo que provoca una reducción de la liberación de calcio del retículo endoplásmico, que es un paso crítico para la función de DANGER. La xestospongina C también actúa sobre el IP3R, impidiendo la liberación de calcio necesaria para que el DANGER desempeñe sus funciones celulares. El Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA, agota eficazmente las reservas de calcio intracelular, inhibiendo indirectamente la señalización dependiente de calcio de DANGER. El SKF-96365 interrumpe la entrada de calcio mediada por el receptor, mientras que el TMB-8 impide la liberación de calcio intracelular, reduciendo en ambos casos el equilibrio de calcio necesario para la actividad de DANGER. A través de estas acciones, estos productos químicos inhiben funcionalmente DANGER mediante la reducción de la capacidad de la proteína para participar en los procesos celulares mediada por calcio.
Otras sustancias químicas actúan bloqueando canales o enzimas específicos que afectan indirectamente a la actividad de DANGER. El mibefradil y el nifedipino son bloqueantes de los canales de calcio que limitan la entrada de calcio, probablemente necesario para las funciones de señalización de DANGER. El U73122 inhibe la fosfolipasa C, reduciendo la producción de IP3 y, en consecuencia, disminuyendo la participación de DANGER en la señalización del calcio. ML-9 se dirige a la miosina quinasa de cadena ligera, afectando a la señalización de calcio de la que puede depender DANGER. El BAPTA actúa como quelante del calcio, secuestrando el calcio intracelular libre e inhibiendo así las vías dependientes del calcio en las que está implicado el DANGER. La rianodina modula los receptores de rianodina, y el dantroleno inhibe directamente estos receptores, disminuyendo ambos la señalización de calcio crítica para la actividad de DANGER.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Se sabe que el 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB) inhibe el receptor de inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3R), que es una vía en la que interviene DANGER. Al inhibir el IP3R, el 2-APB puede disminuir la liberación de calcio del retículo endoplásmico, inhibiendo así funcionalmente la actividad de DANGER relacionada con la señalización del calcio. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C es un inhibidor del IP3R. Al inhibir este receptor, puede impedir la liberación de calcio que el DANGER puede utilizar para su función, lo que conduce a una disminución de los procesos celulares mediados por el DANGER. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca el agotamiento de las reservas de calcio intracelular. Al agotar el calcio, inhibe indirectamente el papel de DANGER en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF-96365 inhibe la entrada de calcio mediada por el receptor, que es crucial para mantener el equilibrio de calcio del que puede depender la actividad de DANGER. Esta inhibición puede reducir la capacidad de DANGER para influir en los procesos dependientes del calcio. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
El TMB-8 actúa como inhibidor de la liberación intracelular de calcio. Como el DANGER está asociado a la señalización del calcio, la inhibición de la liberación de calcio por el TMB-8 puede inhibir funcionalmente al DANGER al reducir los acontecimientos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
El mibefradil es un bloqueante de los canales de calcio de tipo T. Al bloquear estos canales, puede reducir la afluencia de calcio que puede ser necesaria para la señalización mediada por calcio de DANGER, lo que conduce a la inhibición funcional de DANGER. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Dado que la MLCK participa en las vías de señalización del calcio, el ML-9 puede afectar indirectamente a la función de DANGER al alterar los mecanismos descendentes dependientes del calcio. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
El BAPTA es un quelante del calcio que puede unirse al calcio intracelular libre, reduciendo así los niveles de calcio e inhibiendo las vías dependientes del calcio en las que participa el DANGER, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina modula los receptores de rianodina que intervienen en la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico. Al modular estos receptores, puede disminuir la señalización de calcio que es esencial para la actividad de DANGER. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina, que son cruciales para la liberación de calcio del retículo endoplásmico. La inhibición de estos receptores puede conducir a una disminución de la señalización de calcio y, por tanto, a la inhibición funcional del DANGER. | ||||||