La clase química conocida como inhibidores del citocromo b5 representa un grupo de diversos compuestos orgánicos que muestran la capacidad distintiva de interferir selectivamente con la actividad del citocromo b5, una proteína que contiene hemo y que forma parte integral de diversas membranas celulares. Estos inhibidores ejercen su influencia modulando los procesos de transferencia de electrones en los que participa el citocromo b5, afectando así a su papel en diversas vías fisiológicas y bioquímicas. Caracterizados por sus intrincadas arquitecturas moleculares, estos inhibidores abarcan un espectro de estructuras químicas, cada una adaptada con grupos funcionales y motivos moleculares específicos para interactuar con el citocromo b5. La capacidad de estos inhibidores para unirse al citocromo b5, afectando a sus funciones redox y a las actividades de transferencia de electrones asociadas, es fundamental para su mecanismo de acción. Esta interacción selectiva interrumpe el flujo normal de electrones y, por extensión, influye en los procesos posteriores que dependen de la participación del citocromo b5. Gracias a un diseño estructural preciso y a la ingeniería molecular, los investigadores han aprovechado el potencial de estos inhibidores para modular la interacción entre el citocromo b5 y sus socios redox.
La exploración de los inhibidores del citocromo b5 ha permitido comprender mejor la intrincada coreografía de las reacciones de transferencia de electrones en el interior de las células. Al caracterizar los fundamentos moleculares de sus interacciones con el citocromo b5, los científicos han esclarecido las vías a través de las cuales estos inhibidores ejercen sus efectos, arrojando luz sobre los entresijos de la bioenergética y el metabolismo celulares. El continuo perfeccionamiento de las estructuras químicas, unido a los avances en modelización computacional y análisis estructural, ha impulsado aún más nuestra comprensión de la interacción dinámica entre estos inhibidores y el citocromo b5. El estudio de los inhibidores del citocromo b5 trasciende los límites convencionales, ofreciendo una ventana a los mecanismos fundamentales que rigen los procesos celulares. Desentraña las complejas interrelaciones entre proteínas y sus funciones en la homeostasis celular, destacando la naturaleza esencial del citocromo b5 como eje regulador.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | $373.00 $557.00 | ||
La pentamidina es un compuesto aromático de diamidina que se ha identificado como inhibidor de la citocromo b5 reductasa, una enzima que interactúa con el citocromo bInterfiere en el proceso de transferencia de electrones mediado por el citocromo b5. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Este compuesto orgánico inhibe la función de transferencia de electrones del citocromo b5. Se ha estudiado su posible papel en la modulación de los procesos relacionados con el citocromo b5. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
El azul de metileno es un conocido inhibidor de la citocromo b5 reductasa. Interfiere en la capacidad de la enzima para interactuar con el citocromo b5 y participar en las reacciones redox. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
La warfarina se ha identificado como un inhibidor de la citocromo b5 reductasa. Sus efectos inhibidores contribuyen a su perfil farmacológico más amplio. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | $133.00 | 5 | |
Ciertos flavonoides, como la quercetina, han sido investigados por su potencial para inhibir el citocromo bEstos compuestos naturales pueden alterar la función de la proteína y las vías metabólicas asociadas. | ||||||
NADH disodium salt | 606-68-8 | sc-205762 sc-205762A | 500 mg 1 g | $89.00 $127.00 | 3 | |
La nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) es una molécula endógena que puede inhibir competitivamente la citocromo b5 reductasa, afectando a su papel en la transferencia celular de electrones. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el paracetamol inhibe la actividad de la citocromo b5 reductasa. Esta inhibición puede contribuir a algunos de los efectos farmacológicos del paracetamol. | ||||||
Dapsone | 80-08-0 | sc-203023 sc-203023A | 1 g 5 g | $19.00 $31.00 | 2 | |
Se ha informado de que la dapsona inhibe la citocromo b5 reductasa. Su impacto en los procesos relacionados con el citocromo b5 contribuye a su mecanismo de acción más amplio. |