Gli attivatori del citocromo b5 costituiscono una classe di composti che potenziano la funzione del citocromo b5, una proteina contenente un eme che svolge un ruolo di supporto in varie reazioni enzimatiche nella cellula, tra cui la desaturazione e l'allungamento degli acidi grassi, il metabolismo mediato dal citocromo P450 e il metabolismo dei farmaci. Il meccanismo con cui agiscono questi attivatori può essere sia diretto che indiretto ed è profondamente radicato nell'intricata biochimica dei processi di trasferimento degli elettroni.
Gli attivatori diretti del citocromo b5 interagiscono con la struttura della proteina, stabilizzando conformazioni più favorevoli all'interazione con partner redox o substrati. Ciò comporta il legame a siti allosterici che inducono un cambiamento conformazionale, facilitando un trasferimento più efficiente di elettroni dal citocromo b5 ad altre proteine. Tali attivatori potrebbero imitare gli intermedi del processo di trasferimento degli elettroni o aumentare la reattività dell'atomo di ferro dell'eme, promuovendo la sua riduzione e la successiva donazione di elettroni. Gli attivatori indiretti regolano l'espressione del citocromo b5 o ne aumentano la stabilità all'interno della cellula. Possono influenzare i livelli trascrizionali del gene del citocromo b5 o alterare le modifiche post-traduzionali che influiscono sul turnover e sulla degradazione della proteina. Inoltre, gli attivatori indiretti influenzano la concentrazione cellulare dei cofattori necessari per l'attività del citocromo b5, come l'eme o specifici lipidi che notoriamente interagiscono con il citocromo b5 e ne influenzano la funzione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un metabolita della vitamina A che media le funzioni della vitamina A necessarie per la crescita e lo sviluppo. Influenza il CYB5A indirettamente, regolando la sua espressione durante la differenziazione epatica, che fa parte del processo di metabolismo lipidico. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina è un potente induttore degli enzimi del citocromo P450 e può influenzare indirettamente il CYB5A, che è un cofattore di questi enzimi nel metabolismo dei farmaci. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un substrato per gli enzimi del citocromo P450 e il CYB5A, in quanto cofattore di questi enzimi, può essere indirettamente influenzato durante il metabolismo di questo substrato. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NADH è un cofattore in molte reazioni biologiche, tra cui la riduzione della metemoglobina, dove CYB5A agisce come agente di trasferimento degli elettroni. Le variazioni dei livelli di NADH possono quindi influenzare indirettamente la funzione di CYB5A. | ||||||
β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate | 53-59-8 | sc-215560 sc-215560A | 100 mg 250 mg | $114.00 $198.00 | ||
Il NADPH è un altro cofattore in varie reazioni biologiche, compreso il metabolismo dei farmaci, dove il CYB5A serve come cofattore per gli enzimi del citocromo P450. Le alterazioni dei livelli di NADPH possono anche influenzare indirettamente la funzione del CYB5A. |