CYS1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des CYS1-Proteins zu hemmen, das zu einer Proteinfamilie gehört, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Regulierung von Cysteinproteasen zusammenhängen. Das CYS1-Protein fungiert als regulatorisches Molekül und spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Modulation der Aktivität von Cysteinproteasen, bei denen es sich um Enzyme handelt, die Proteine an Cysteinresten spalten. Diese Proteasen sind an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt, darunter Proteinabbau, Zellsignale und Apoptose. CYS1 soll als natürlicher Inhibitor oder Regulator dieser Proteasen fungieren und dazu beitragen, das Gleichgewicht der proteolytischen Aktivität innerhalb der Zelle aufrechtzuerhalten, was für die zelluläre Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung ist. Inhibitoren von CYS1 sind in der Regel kleine Moleküle, die speziell an das CYS1-Protein binden und so dessen Fähigkeit blockieren, mit Cysteinproteasen zu interagieren und diese zu regulieren. Diese Inhibitoren können durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren auf dem CYS1-Protein wirken und Konformationsänderungen induzieren, die seine regulatorische Kapazität verringern. Die Entwicklung von CYS1-Inhibitoren erfordert eine detaillierte Strukturanalyse des Proteins, um Schlüsselregionen zu identifizieren, die für seine Interaktion mit Cysteinproteasen entscheidend sind. Durch die Hemmung von CYS1 können Forscher seine spezifische Rolle bei der Regulierung der proteolytischen Aktivität untersuchen und herausfinden, wie sich seine Hemmung auf umfassendere zelluläre Prozesse auswirkt. Die Untersuchung von CYS1-Inhibitoren ist unerlässlich, um die genauen Mechanismen zu verstehen, durch die CYS1 die Proteaseaktivität moduliert, und um zu verstehen, wie sich diese Regulierung auf zelluläre Prozesse wie Proteinumsatz, Signaltransduktion und Apoptose auswirkt. Diese Forschung liefert wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Proteaseaktivität steuern, und unterstreicht die Bedeutung von CYS1 für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts proteolytischer Prozesse, die für die Funktion und Integrität der Zellen unerlässlich sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der Phosphorylierungsvorgänge verhindern kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es PI3K-reguliert ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der in die Signalübertragung durch stressaktivierte Proteinkinasen eingreifen kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn dieses an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den c-Jun N-terminale Kinase-Weg blockieren kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es durch JNK-Signale reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die zellulären Wachstums- und Proliferations-Signalwege unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es an den mTOR-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs, der die Zelldifferenzierung und die Gewebemusterung beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose blockieren kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es eine Rolle beim programmierten Zelltod spielt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der möglicherweise CYS1 beeinträchtigt, wenn es Ca2+-empfindlich ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glykolyse-Inhibitor, der in den Energiestoffwechsel eingreifen kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn dessen Funktion energieabhängig ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ein Hemmstoff für die Funktion des Golgi-Apparats, der den Proteinverkehr stören kann, was sich möglicherweise auf CYS1 auswirkt, wenn es die Golgi-Verarbeitung durchläuft. |