Date published: 2025-9-11

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CYP4A32 抑制因子

常见的 CYP4A32 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、咪康唑 CAS 22916-47-8、克霉唑 CAS 23593-75-1、益康唑 CAS 27220-47-9 和氟康唑 CAS 86386-73-4。

CYP4A32 抑制剂是指一组具有选择性抑制细胞色素 P450 4A32 (CYP4A32)酶活性能力的化合物。CYP4A32 是细胞色素 P450 超家族酶的成员,主要存在于包括人类在内的某些哺乳动物的肝脏和肾脏组织中。这种特殊的同工酶因其在长链脂肪酸和二十烷酸代谢中的作用而引人注目,长链脂肪酸和二十烷酸是脂质信号分子,参与各种生理过程,包括炎症和血压调节。

CYP4A32 抑制剂的特点是能够干扰 CYP4A32 酶的催化功能,主要是通过与其血红素基团结合。这种结合作用会破坏该酶代谢脂肪酸和二十酸的能力,而脂肪酸和二十酸对重要生物活性脂质分子的生物合成至关重要。通过抑制 CYP4A32,这些化合物可调节这些脂质信号分子的平衡,从而对各种生物途径产生下游影响。总之,CYP4A32 抑制剂是一类通过选择性阻断 CYP4A32 这种参与长链脂肪酸和二十烷酸代谢的关键酶的酶活性来施加影响的化学物质。它们的作用模式以破坏酶的血红素基团为中心,使研究人员能够操纵脂质信号通路,探索这些分子在各种生理环境中的复杂作用。虽然这些抑制剂可应用于生物医学研究,但必须强调的是,它们的主要意义在于增进我们对脂质代谢及其对细胞功能影响的了解,而不是作为直接制剂。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

酮康唑通过阻断CYP4A32的活性位点来抑制其活性,从而阻止酶代谢其底物,包括脂肪酸和类花生酸。这种抑制作用可减少炎症和高血压所涉及的生物活性脂质的产生。

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

咪康唑是一种抗真菌药物,它通过与CYP4A32的血红素结合来抑制该酶,从而破坏其催化功能。这种抑制作用会降低花生四烯酸和相关化合物的代谢,从而减轻炎症和血管收缩。

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

克霉唑通过干扰其血红素基团来抑制CYP4A32,从而降低酶代谢脂肪酸和类花生酸的能力。这种抑制有助于调节血压和炎症。

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

益康唑通过与CYP4A32的亚铁基结合,抑制该酶代谢脂肪酸和类花生酸的能力,从而发挥抑制剂的作用。这种抑制作用有助于调节血压和炎症。

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

氟康唑通过干扰 CYP4A32 的血红素基团来抑制 CYP4A32,破坏其在脂肪酸和类二十烷烃代谢中的催化功能,从而调节血压和炎症。

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

伊曲康唑通过与 CYP4A32 的血红素基团结合来抑制 CYP4A32,从而阻碍该酶代谢脂肪酸和二十酸的能力,最终减轻炎症和高血压。

Imidazole

288-32-4sc-204776
sc-204776A
sc-204776B
sc-204776C
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$26.00
$55.00
$82.00
$336.00
2
(2)

咪唑是一种广谱的 CYP 抑制剂,包括 CYP4A32,它通过与酶的血红素基团配位,抑制脂肪酸和二十酸的代谢。

Etomidate

33125-97-2sc-203577
10 mg
$124.00
(0)

依托咪酯通过与 CYP4A32 的血红素基团结合来抑制 CYP4A32,阻碍该酶代谢脂肪酸和二十酸的能力,有助于调节血压和炎症。

Sulconazole

61318-90-9sc-338599
100 mg
$1000.00
1
(0)

苏康唑通过结合CYP4A32的血红素基团来抑制其催化功能,从而减少脂肪酸和类花生酸的代谢,有助于调节血压和炎症。

Bifonazole

60628-96-8sc-204652
sc-204652A
1 g
5 g
$35.00
$154.00
1
(1)

联苯苄唑通过与CYP4A32的血红素结合,干扰酶在脂肪酸和类花生酸代谢中的作用,从而起到抑制酶的作用,最终有助于调节血压和炎症。