cyclin B 억제제
일반적인 사이클린 B 억제제에는 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 켄파울론 CAS 142273-20-9, SU 9516 CAS 377090-84-1 및 10Z-하이메니알디신 CAS 82005-12-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클린 B 억제제는 세포 주기의 복잡한 메커니즘에 복잡하게 영향을 미치는 능력이 특징인 다양하고 중요한 화학적 계열을 대표합니다. 이 계열의 핵심은 세포 분열이 일어나는 세포 주기의 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 조율하는 사이클린 B와 사이클린 의존성 키나제(CDK), 주로 CDK1 사이의 복잡한 상호 작용에 있습니다. 사이클린 B 억제제는 이 조절 상호 작용을 표적으로 하여 사이클린 B/CDK1 복합체의 형성과 활동을 교란함으로써 효과를 발휘합니다. 이 역동적인 상호 작용은 세포가 복잡한 분열 과정을 시작하는 시점을 표시하기 때문에 세포 주기가 원활하게 진행되는 데 필수적입니다. 사이클린 B 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 개입하며, 주로 사이클린 B/CDK1 복합체 형성에 중추적인 단백질-단백질 상호작용의 교란을 중심으로 작용합니다. 이러한 억제제는 다양한 화학적 실체를 포괄하는 놀라운 구조적 다양성을 지니고 있습니다. 이들의 화학적 청사진은 사이클린 B 자체 또는 신호 경로의 관련 파트너와 상호작용하도록 세심하게 설계되어 있습니다. 가역적 또는 비가역적 결합을 통해 이러한 억제제는 CDK1의 활성화에 필요한 섬세한 평형을 파괴하여 유사 분열의 시작을 방해합니다.
사이클린 B 억제의 복잡한 상호작용은 세포 주기 진행을 관리하는 세포 신호 및 체크포인트의 세심한 조절로 확장됩니다. 사이클린 B 억제제는 조절 일시 중지를 통해 기존의 진행 과정에 도전하여 G2/M 경계에서 제어된 지연을 유도합니다. 이러한 지연은 세포가 정교하고 자원 집약적인 분열 과정을 재조정하고 준비할 수 있는 시간을 제공합니다. 이러한 맥락에서 사이클린 B 억제제는 세포 진행의 리듬을 조율하는 분자 지휘자 역할을 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제이며, 특히 사이클린 B를 표적으로 합니다. 독특한 구조로 인해 키나아제의 ATP 결합 부위와 특정 상호작용이 가능하여 세포 주기 조절에 중요한 인산화 현상을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 결합 친화력을 향상시키고, 사이클린 B와 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 키나아제 활성화의 역학을 변화시킵니다. 이러한 조절은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 증식 및 분화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 사이클린 B 의존성 키나아제를 포함한 다양한 키나아제의 강력한 억제제입니다. 복잡한 구조로 인해 ATP 결합 포켓과의 강력한 상호작용을 촉진하여 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 사이클린 B의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 능력으로 키나아제 활성을 변화시켜 정상적인 세포 주기 진행을 방해합니다. 또한 스타우로스포린의 다양한 결합 프로파일은 여러 신호 전달 체계에 영향을 미쳐 스트레스 및 성장 신호에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
켄파울론은 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제이며, 특히 사이클린 B 관련 경로를 표적으로 합니다. 독특한 구조로 인해 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 통해 인산화 현상을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 켄파울론은 비활성 형태의 사이클린 B를 안정화시킴으로써 세포 주기 역학에 영향을 미치는 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 방해합니다. 이 약물의 뚜렷한 동역학적 특성으로 인해 다양한 세포 상황에서 다양한 정도의 억제 효과를 나타내며 전반적인 키나아제 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU 9516은 사이클린 의존성 키나아제 복합체를 선택적으로 파괴하는 능력이 특징인 사이클린 B의 강력한 억제제입니다. 이 약물의 독특한 분자 구조는 사이클린 B-cdk 복합체의 형태 역학을 변화시키는 특정 결합 상호작용을 촉진합니다. 이러한 조절은 인산화 캐스케이드에 영향을 미쳐 세포 주기 조절에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 다양한 세포 환경에서 차별적인 억제가 가능하여 전반적인 키나아제 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 사이클린 B/CDK1 복합체에 영향을 미치는 또 다른 CDK 억제제입니다. 세포 주기 진행을 억제하고 세포 사멸을 촉진하여 항암 활성을 입증했습니다. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-하이메니알디신은 사이클린 B의 선택적 조절제로 작용하여 사이클린 의존성 키나제 복합체를 안정화시키는 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 단백질의 형태 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 기질 인식과 인산화 효율에 영향을 미쳐 세포 주기 진행의 역학에 영향을 미치며, 다양한 세포 상황에서 다양한 반응성을 보여줍니다. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 사이클린 B의 조절자로서 사이클린 의존성 키나아제 복합체의 안정성을 향상시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 정전기적 상호 작용과 형태 조정을 촉진하여 인산화 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 사이클린-CDK 복합체의 조립과 활성에 영향을 미쳐 세포 주기 조절의 동역학을 변화시켜 다양한 세포 환경에서 다양한 효과를 나타냅니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 CDK1과 CDK2를 표적으로 하는 선택적 CDK 억제제로, 사이클린 B/CDK1 복합체 활성을 억제하여 G2/M 상 정지를 유도합니다. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
인디루빈은 세포 주기의 정상적인 조절 메커니즘을 교란하는 능력이 특징인 사이클린 B의 조절자 역할을 합니다. 인디루빈은 사이클린 의존성 키나아제와 선택적으로 상호 작용하여 인산화 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 사이클린-CDK 복합체의 공간적 조직에 영향을 미쳐 키나아제 활성을 강화하거나 억제할 수 있는 독특한 형태적 상태를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 다양한 세포 반응에 기여하여 세포 주기 조절에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 CDK1과 CDK를 포함한 여러 CDK를 표적으로 하는 강력한 CDK 억제제로, G2/M 정지를 유도할 수 있으며 암 치료에서 가능성을 보여줬습니다. | ||||||