La CTRP2 est une protéine à multiples facettes qui joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment le métabolisme énergétique, la signalisation cellulaire et la réponse au stress. Les inhibiteurs ciblant la CTRP2 affectent souvent son activité indirectement par la modulation des voies dans lesquelles la CTRP2 est impliquée. Par exemple, l'AICAR est un AMPK qui induit une condition de privation d'énergie, interférant ainsi avec la signalisation de la CTRP2. De même, Wortmannin et LY294002 inhibent PI3K, qui à son tour peut influencer le rôle de CTRP2 dans la survie et la signalisation cellulaires. La rapamycine cible mTOR, un acteur clé dans plusieurs voies où la CTRP2 est active. Les inhibiteurs tels que PD98059 et U0126 se concentrent sur MEK et peuvent donc perturber les voies ERK, où la CTRP2 peut également jouer un rôle. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui affecte la fonction de la CTRP2 dans les réponses cellulaires au stress.
Dans le contexte de la signalisation calcique, le KN-93, un inhibiteur de CaMKII, et le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, peuvent avoir un impact sur l'activité de la CTRP2. SP600125 inhibe JNK, affectant ainsi le rôle de CTRP2 dans les réponses au stress et la survie cellulaire. Akti-1/2, qui inhibe Akt, affecte la signalisation de CTRP2 dans les voies liées à la survie et à la croissance cellulaires. Enfin, la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut perturber les interactions de la CTRP2 avec les enzymes nécessitant une phosphorylation. Collectivement, ces produits chimiques offrent une boîte à outils d'agents pharmacologiques qui servent à inhiber la CTRP2 directement ou indirectement en ciblant les voies spécifiques dans lesquelles cette protéine est impliquée. Ils agissent par le biais de divers mécanismes, de l'inhibition de la kinase à la chélation des ions, et fournissent une approche globale pour comprendre comment la fonction de la CTRP2 peut être modulée.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, affectant ainsi les voies où CTRP2 est crucial pour la survie et la signalisation cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, ce qui peut affecter les processus cellulaires médiés par CTRP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un régulateur clé dans les voies où la CTRP2 fonctionne, affectant ainsi les capacités de signalisation de la CTRP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui peut perturber les voies ERK, affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant de CTRP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, ce qui a un impact sur le rôle de CTRP2 dans les réponses cellulaires au stress. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe CaMKII et peut affecter CTRP2 dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium qui peut inhiber la fonction de CTRP2 dans les voies dépendantes du calcium. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK qui peut avoir un impact sur le rôle de CTRP2 dans le stress et la survie cellulaires. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Inhibe l'Akt, influençant la signalisation de la CTRP2 dans les voies liées à la survie et à la croissance des cellules. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber l'interaction de CTRP2 avec les enzymes nécessitant une phosphorylation. |