CNT1 Inhibitoren
Gängige CNT1 Inhibitors sind unter underem 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) CAS 38048-32-7, Tubercidin CAS 69-33-0, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine CAS 4291-63-8 und Vidarabine Monohydrate CAS 24356-66-9.
CNT1-Inhibitoren, kurz für Concentrative Nucleoside Transporter 1-Inhibitoren, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Protein Concentrative Nucleoside Transporter 1 abzielen und dessen Aktivität modulieren. CNT1 ist ein Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle beim Nukleosidtransport durch Zellmembranen spielt. Es ist hauptsächlich für die Aufnahme von Purin- und Pyrimidinnukleosiden, einschließlich essenzieller Moleküle wie Adenosin und Cytidin, in Zellen verantwortlich. Die Hemmung von CNT1 kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Nukleosid-Homöostase in Zellen haben und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen.
CNT1-Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, den Nukleosidtransport durch Bindung an CNT1 und Veränderung seiner Funktion zu regulieren. Durch Blockierung oder Verringerung der Aktivität von CNT1 können diese Inhibitoren den normalen Fluss von Nukleosiden in Zellen stören. Dies wiederum kann sich auf die DNA- und RNA-Synthese, die Signalübertragung in der Zelle und den Energiestoffwechsel auswirken. Forscher interessieren sich besonders für CNT1-Inhibitoren, da sie selektiv auf bestimmte Zelltypen oder Krankheiten abzielen können, die stark vom Nukleosidtransport abhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Dieses Nukleosid-Analogon erreicht die Hemmung von CNT1, indem es natürliche Nukleoside nachahmt und dadurch kompetitiv an den CNT1-Transporter bindet. Dieser Wettbewerb stört die normale Aufnahme von Nukleosiden durch die Zellen und hemmt so effektiv die Funktion von CNT1. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
Ein potenter Inhibitor von Equilibrative Nucleoside Transportern (ENTs), der die Nukleosidaufnahme beeinflussen kann. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
Ein Nukleosidanalogon, das die Adenosinaufnahme durch Nukleosidtransporter hemmen kann. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Vidarabin-Monohydrat hemmt CNT1 durch seinen Einbau in die virale DNA, was zu einer Blockade der Nukleosid-Transportwege führt. Dieser Hemmungsmechanismus unterbricht in erster Linie die viralen Replikationsprozesse und beeinträchtigt indirekt die Transportfähigkeiten von CNT1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Ein Nukleosidanalogon, das zur Untersuchung der Funktion von Nukleosidtransportern in Zellen verwendet werden kann. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Penciclovir hemmt CNT1, indem es die Struktur von Nukleosiden nachahmt, wodurch es mit natürlichen Nukleosiden um die Aufnahme durch CNT1 konkurrieren kann und so die normale Funktion des Transporters bei der Nukleosidaufnahme hemmt. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Obwohl es in erster Linie ein Kalziumkanalblocker ist, zeigt es auch hemmende Wirkungen auf Nukleosidtransporter. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Es ist für seine Rolle beim Neurotransmittertransport bekannt und kann auch die Funktion von Nukleosidtransportern beeinflussen. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Ein antivirales Medikament, das für den Eintritt in die Zelle auf Nukleosidtransporter angewiesen ist; seine Aufnahme kann durch Transporterhemmer beeinflusst werden. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Diese Verbindung hemmt CNT1, indem sie sich in die DNA von Viren einfügt, wodurch die normale Funktion von Nukleosidtransportern wie CNT1 durch Blockieren ihrer Bindungsstellen verhindert wird, wodurch die zelluläre Aufnahme der notwendigen Nukleoside behindert wird. | ||||||