Date published: 2025-9-6

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Tubercidin (CAS 69-33-0)

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Noms alternatifs:
7-Deazaadenosine; 4-amino-7β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2, 3-d]pyrimidine
Application(s):
Tubercidin est un inhibiteur de plusieurs processus métaboliques tels que le traitement de l'ARN, la synthèse des acides nucléiques et la synthèse des protéines.
Numéro CAS:
69-33-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
266.25
Formule Moléculaire:
C11H14N4O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tubercidine est un analogue toxique de l'adénosine aux fonctions antivirales, antitrypanosomales et antifongiques. Elle inhibe de multiples processus métaboliques, notamment le traitement de l'ARN, la synthèse des acides nucléiques, la synthèse des protéines et la méthylation de l'ARNt par incorporation intracellulaire dans les acides nucléiques. Il agit comme un antifongique végétal, inhibe la SAHH (SAH hydrolase) des mammifères et bloque la biosynthèse des purines chez Candida famata.


Tubercidin (CAS 69-33-0) Références

  1. Trois procédés biotechniques utilisant Ashbya gossypii, Candida famata ou Bacillus subtilis concurrencent la production chimique de riboflavine.  |  Stahmann, KP., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 509-16. PMID: 10855708
  2. La tubercidine, analogue de l'adénosine, inhibe la glycolyse chez Trypanosoma brucei, comme le révèle une bibliothèque d'interférence ARN.  |  Drew, ME., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 46596-600. PMID: 12972414
  3. PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET BIOCHIMIQUES DE L'ANTIBIOTIQUE ANALOGUE, LA TUBERCIDINE.  |  ACS, G., et al. 1964. Proc Natl Acad Sci U S A. 52: 493-501. PMID: 14206615
  4. Efficacité de l'action antileishmanienne de la tubercidine associée à un inhibiteur du transport des nucléosides.  |  Aoki, JI., et al. 2009. Parasitol Res. 104: 223-8. PMID: 18787843
  5. Prévention de la toxicité de la tubercidine pour l'hôte par le nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate pour le traitement de la schistosomiase.  |  el Kouni, MH., et al. 1989. Antimicrob Agents Chemother. 33: 824-7. PMID: 2764531
  6. Découverte et caractérisation de la voie de biosynthèse de la tubercidine chez Streptomyces tubercidicus NBRC 13090.  |  Liu, Y., et al. 2018. Microb Cell Fact. 17: 131. PMID: 30153835
  7. Réexamen de la tubercidine contre les parasites kinétoplastides: Les substitutions aromatiques en position 7 améliorent l'activité et réduisent la toxicité.  |  Hulpia, F., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 689-705. PMID: 30677668
  8. Le transporteur de nucléosides Trypanosoma cruzi TcrNT2 est un conduit pour l'absorption de la 5-F-2'-déoxyuridine et des analogues de la tubercidine.  |  Aldfer, MM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36432150
  9. Action de la tubercidine et d'autres analogues de l'adénosine sur les schistosomules de Schistosoma mansoni.  |  Dovey, HF., et al. 1985. Mol Biochem Parasitol. 16: 185-98. PMID: 3929087
  10. Thérapie combinée de la schistosomiase par la tubercidine et le nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate.  |  el Kouni, MH., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 6667-70. PMID: 6579551
  11. Activité antivirale des analogues de la tubercidine substitués en C-5.  |  Bergstrom, DE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 285-92. PMID: 6699874
  12. La tubercidine stabilise les microtubules contre la dépolymérisation induite par la vinblastine, un effet semblable à celui du taxol.  |  Mooberry, SL., et al. 1995. Cancer Lett. 96: 261-6. PMID: 7585466
  13. Effets de nouveaux analogues antiviraux de l'adénosine sur l'activité de la S-adénosylhomocystéine hydrolase du foie humain.  |  Fabianowska-Majewska, K., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 897-903. PMID: 8093102

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Tubercidin, 10 mg

sc-258322
10 mg
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Tubercidin, 50 mg

sc-258322A
50 mg
$663.00

Tubercidin, 250 mg

sc-258322B
250 mg
$1958.00