Date published: 2025-9-9

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Penciclovir (CAS 39809-25-1)

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Noms alternatifs:
2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3H-purin- 6-one
Application(s):
Penciclovir est un analogue nucléosidique acyclique purique doté d'une puissante activité antivirale.
Numéro CAS:
39809-25-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
253.26
Formule Moléculaire:
C10H15N5O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le penciclovir est un analogue nucléosidique acyclique purique avec une puissante activité antivirale. Le composé a été utilisé dans des études sur le virus de l'herpès humain 6 et son activité a été évaluée par cytométrie de flux. Les études sur le virus de l'herpès simplex-1 indiquent que le penciclovir induit l'apoptose sans provoquer de génotoxicité importante. Le penciclovir, également appelé BRL-39123, présente une faible toxicité et une sélectivité favorable en tant qu'analogue nucléosidique.


Penciclovir (CAS 39809-25-1) Références

  1. Comparaison des propriétés génotoxiques et d'induction de l'apoptose du ganciclovir et du penciclovir dans des cellules ovariennes de hamster chinois transfectées avec le gène de la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex-1: implications pour les approches thérapeutiques géniques.  |  Thust, R., et al. 2000. Cancer Gene Ther. 7: 107-17. PMID: 10678363
  2. Évaluation par cytométrie en flux d'agents antiviraux contre l'herpèsvirus humain 6.  |  Amjad, M., et al. 2001. Microbiol Immunol. 45: 233-40. PMID: 11345533
  3. Penciclovir pour le traitement de l'herpès simplex labial: une revue.  |  Randolph, B. 2001. ASDC J Dent Child. 68: 189-90. PMID: 11693011
  4. Sensibilité des virus de l'herpès simplex au penciclovir et à l'acyclovir dans huit lignées cellulaires.  |  Leary, JJ., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 762-8. PMID: 11850259
  5. Résistance du virus de l'herpès simplex à l'acyclovir et au penciclovir après deux décennies de traitement antiviral.  |  Bacon, TH., et al. 2003. Clin Microbiol Rev. 16: 114-28. PMID: 12525428
  6. Développement et évaluation de nanoparticules lipidiques solides chargées de penciclovir pour l'administration topique.  |  Lv, Q., et al. 2009. Int J Pharm. 372: 191-8. PMID: 19429280
  7. Caractérisation de l'état solide et études de compatibilité du penciclovir, du chlorhydrate de lysine et des excipients pharmaceutiques.  |  Meira, RZC., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31569620
  8. Modifications de la base hétérocyclique du ganciclovir, du penciclovir et de l'acyclovir - synthèses et propriétés antivirales.  |  Chuchkov, K., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 979-990. PMID: 32312162
  9. Emergence de la résistance du virus varicelle-zona à l'acyclovir: épidémiologie, prévention et traitement.  |  Shiraki, K., et al. 2021. Expert Rev Anti Infect Ther. 19: 1415-1425. PMID: 33853490
  10. Un essai cellulaire pour découvrir des inhibiteurs de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN du SRAS-CoV-2.  |  Zhao, J., et al. 2021. Antiviral Res. 190: 105078. PMID: 33894278
  11. Gel oral contenant une nanoémulsion de penciclovir et d'huile de lavande pour améliorer la biodisponibilité et soulager la douleur associée à l'herpès labial.  |  Hosny, KM., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 1043-1054. PMID: 34060397
  12. La suramine, le penciclovir et l'anidulafungine présentent un potentiel dans le traitement du COVID-19 en se liant au nsp12 du SARS-CoV-2.  |  Dey, SK., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 14067-14083. PMID: 34784490
  13. Détermination rapide de l'acyclovir, de son principal métabolite 9-carboxyméthoxyméthylguanine, du ganciclovir et du penciclovir dans le sérum humain à l'aide de la LC-MS/MS.  |  Ärlemalm, A., et al. 2022. Biomed Chromatogr. 36: e5315. PMID: 34981553
  14. Génotoxicité cytogénétique des virostatiques antiherpès dans les cellules V79-E de hamster chinois. I. Analogues nucléosidiques puriques.  |  Thust, R., et al. 1996. Antiviral Res. 31: 105-13. PMID: 8793014

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Penciclovir, 100 mg

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100 mg
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