Date published: 2025-9-7

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S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) (CAS 38048-32-7)

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Application(s):
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) est un inhibiteur d'ENTs avec des propriétés anticancéreuses, cardiaques et neuroprotectrices potentielles.
Numéro CAS:
38048-32-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
419.4
Formule Moléculaire:
C17H17N5O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) est une petite molécule inhibitrice des protéines de transport de nucléosides en équilibre (ENT). Ces protéines de transport sont décrites en fonction de leur sensibilité à la S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR), désignée soit par es (S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) - sensible), soit par ei (S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) - insensible). Ils constituent de bons outils de recherche pour les agents anticancéreux, antiviraux, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs. L'inhibition de l'ENT1 par la S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) bloque l'absorption et le transport de l'adénosine, ce qui affecte la régulation des niveaux d'adénosine extracellulaire et la signalisation du système cardiaque associée à l'adénosine.


S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) (CAS 38048-32-7) Références

  1. Synthèse et évaluation cytométrique de nouveaux analogues 1,2,3,4-tétrahydroisoquinolines de la nitrobenzylmercaptopurine riboside (NBMPR) conçus pour sonder sa conformation lorsqu'elle est liée au transporteur de nucléosides es.  |  Zhu, Z., et al. 2003. J Med Chem. 46: 831-7. PMID: 12593662
  2. Effet protecteur des nucléos(t)ides d'adénosine et de purine contre la mort par peroxyde d'hydrogène et privation de glucose dans les astrocytes primaires de rat.  |  Yoo, BK., et al. 2005. Neurosci Res. 51: 39-44. PMID: 15596239
  3. Caractérisation fonctionnelle de nouveaux transporteurs de nucléosides équilibrants humains et murins (hENT3 et mENT3) situés dans des membranes intracellulaires.  |  Baldwin, SA., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 15880-7. PMID: 15701636
  4. Distribution et caractérisation fonctionnelle du transporteur de nucléosides équilibrant-4, un nouveau transporteur d'adénosine cardiaque activé à pH acide.  |  Barnes, K., et al. 2006. Circ Res. 99: 510-9. PMID: 16873718
  5. L'expression du transporteur 1 de nucléosides équilibrants humain dans les neurones de souris régule les niveaux d'adénosine dans des conditions physiologiques et hypoxiques-ischémiques.  |  Zhang, D., et al. 2011. J Neurochem. 118: 4-11. PMID: 21395582
  6. L'adénosine régule négativement la motilité duodénale chez la souris: rôle des récepteurs A(1) et A(2A).  |  Zizzo, MG., et al. 2011. Br J Pharmacol. 164: 1580-9. PMID: 21615720
  7. La micro-injection d'adénosine dans l'aire préoptique ventrolatérale hypothalamique augmente l'éveil par l'intermédiaire du récepteur A1 chez le rat.  |  Zhang, J., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 1616-23. PMID: 23657636
  8. La guanosine module négativement la fonction motrice gastrique chez la souris.  |  Zizzo, MG., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 655-61. PMID: 23839776
  9. Métabolisme des purines chez Toxoplasma gondii.  |  Krug, EC., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 10601-7. PMID: 2732241
  10. Inhibition de la contractilité utérine par les purines à base de guanine chez les rates non gravides.  |  Zizzo, MG., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 36542121
  11. Amélioration de la préservation fonctionnelle du cœur de rat stocké au froid grâce à un inhibiteur du transport des nucléosides.  |  Yang, X., et al. 1994. Transplantation. 58: 28-34. PMID: 8036705
  12. Clonage moléculaire et caractérisation fonctionnelle des protéines (rENT1 et rENT2) du transporteur de nucléosides à l'équilibre sensible (es) et insensible (ei) à la nitrobenzylthioinosine (NBMPR) provenant de tissus de rats.  |  Yao, SY., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28423-30. PMID: 9353301
  13. Clonage moléculaire et caractérisation d'un transporteur de nucléosides à équilibre insensible à la nitrobenzylthioinosine (ei) provenant du placenta humain.  |  Griffiths, M., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 3): 739-43. PMID: 9396714

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR), 50 mg

sc-200117
50 mg
$160.00