Inhibiteurs CKR-7
Les inhibiteurs courants du CKR-7 comprennent, entre autres, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Le CKR-7, un récepteur de chimiokine, peut être modulé par une classe distincte de composés connus sous le nom d'inhibiteurs du CKR-7. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes, conduisant collectivement à la modulation ou à l'inhibition de CKR-7. Le SB 203580 influence indirectement la CKR-7 en ciblant la MAP kinase p38, une kinase impliquée dans la régulation de la CKR-7. Le LY294002, un inhibiteur sélectif de PI3K, module le CKR-7 par le biais de la voie de signalisation PI3K/Akt. PD98059 inhibe MEK1, ce qui a un impact sur la voie MAPK/ERK associée à la signalisation de CKR-7. SP600125, un inhibiteur de JNK, influence indirectement CKR-7 en ciblant la voie de signalisation JNK.
La wortmannine inhibe PI3K, ce qui entraîne une modulation indirecte de CKR-7 par la voie PI3K. U0126 inhibe MEK1/2, impactant la voie MAPK/ERK liée à la régulation de CKR-7. LY303511, un inhibiteur de PI3K, module CKR-7 par la voie PI3K/Akt. SP203580 cible la MAP kinase p38, influençant indirectement la régulation du CKR-7. L'inhibiteur II de la JNK inhibe spécifiquement la JNK, interagissant avec les processus cellulaires médiés par la CKR-7. ZSTK474, un inhibiteur pan-PI3K, module CKR-7 par la voie PI3K. PD184352 inhibe MEK1/2, influençant la voie MAPK/ERK associée à la signalisation de CKR-7. L'AS601245 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, influençant indirectement la régulation du CKR-7. Collectivement, ces composés représentent une gamme variée d'agents capables de moduler spécifiquement CKR-7 par l'inhibition ciblée de voies de signalisation clés impliquées dans les processus cellulaires médiés par CKR-7.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un puissant inhibiteur de la MAP kinase p38, une kinase impliquée dans la voie de signalisation MAPK. En ciblant p38, le SB 203580 module indirectement CKR-7, car la MAP kinase p38 est connue pour réguler l'expression et l'activité de CKR-7 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un régulateur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par LY294002 influence indirectement CKR-7, car la voie PI3K/Akt est impliquée dans les processus cellulaires médiés par CKR-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1, un composant de la voie de signalisation MAPK/ERK. En ciblant MEK1, le PD98059 module indirectement CKR-7, car la voie MAPK/ERK est associée à la signalisation et à la régulation de CKR-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un puissant inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase impliquée dans la voie de signalisation JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 influence indirectement CKR-7, car la voie JNK croise les processus cellulaires médiés par CKR-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique et un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K par la wortmannine module indirectement CKR-7, car la voie PI3K est impliquée dans les processus cellulaires médiés par CKR-7. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 est un analogue structurel de LY294002 et agit comme un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de la PI3K par le LY303511 influence indirectement le CKR-7, car la voie PI3K/Akt est impliquée dans les processus cellulaires médiés par le CKR-7. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 est un inhibiteur pan-PI3K, qui cible plusieurs isoformes de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K par ZSTK474 module indirectement CKR-7, car la voie PI3K est impliquée dans les processus cellulaires médiés par CKR-7. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD184352 inhibe MEK1/2, composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. En ciblant MEK1/2, PD184352 module indirectement CKR-7, car la voie MAPK/ERK est impliquée dans la signalisation et la régulation de CKR-7. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK Inhibitor V (AS601245) est un inhibiteur sélectif de la p38 MAP kinase. En inhibant la MAP kinase p38, l'AS601245 module indirectement le CKR-7, car la MAP kinase p38 est connue pour réguler l'expression et l'activité du CKR-7 dans certains contextes cellulaires. | ||||||