CIB1アクチベーターは、様々な特定の細胞経路を通じて間接的にCIB1の機能活性を刺激する多様な化合物群である。例えば、SERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、CIB1が重要な役割を果たすカルシウム依存性シグナル伝達経路にとって重要な因子であるカルシウムのホメオスタシスを破壊する。細胞質カルシウムレベルを上昇させることにより、タプシガルギンは細胞接着と運動性におけるCIB1の役割を強化する。同様に、カルモジュリン拮抗薬であるW-7は、カルシウム結合の競合を減少させることによって間接的にCIB1の活性を高めることができ、それによってCIB1は、細胞移動とアポトーシスに重要なカルシウムを介したシグナル伝達に、より効果的に参加できるようになる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることでPKAを活性化し、CIB1と相互作用する基質をリン酸化することで、インテグリンによる細胞シグナル伝達へのCIB1の関与を強める。同時に、PMAはPKCを活性化し、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって、CIB1の細胞骨格形成と細胞運動への関与を増大させる。
CIB1のシグナル伝達経路の促進は、二次メッセンジャー系を調節する化合物によってさらに達成され、ジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、その結果、血小板機能と細胞接着におけるCIB1の役割を高める。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、ある種のPKCアイソフォームのCIB1に対する阻害作用を弱めることによって、間接的にCIB1の機能を高めることができる。Y-27632によるROCKの阻害は、インテグリンシグナル伝達と細胞移動におけるCIB1の役割を間接的に高める。最後に、BAPTA-AMは、そのカルシウムキレート作用により、カルシウムシグナル伝達を微調整し、その結果、カルシウム感受性経路におけるCIB1の活性を間接的に高めることができる。総合すると、これらのCIB1活性化剤は、細胞内シグナル伝達の異なる側面を標的とすることで、CIB1が介在する機能的活性の増強を促進する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内のカルシウム恒常性を乱す。細胞質カルシウムレベルを増加させることで、CIB1と相互作用するものを含むカルシウム依存性タンパク質を活性化し、細胞接着と運動性の制御におけるその役割にとって重要なCIB1媒介カルシウムシグナル伝達経路を増強する。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。cAMP は PKA を活性化する。PKA は CIB1 と相互作用するタンパク質をリン酸化し、間接的にインテグリン媒介シグナル伝達のようなプロセスにおける CIB1 の機能的役割を強化する。インテグリン媒介シグナル伝達は、細胞接着と移動に重要である。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、さまざまなシグナル伝達カスケードを調節することができる。PKCの活性化はインテグリンのシグナル伝達経路に影響を与えることが知られており、CIB1はここで調節因子として作用する。PKCの活性化により、PMAは細胞接着と拡散におけるCIB1媒介の下流効果を増強することができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を増強する。カルシウムシグナル伝達の増強は、CIB1と相互作用するタンパク質を活性化し、細胞骨格の構成と細胞運動の調節におけるCIB1の役割を増幅させる可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログです。PKAを刺激することで、db-cAMPはCIB1と細胞接着および血小板機能に関与する他のタンパク質との相互作用を促進し、CIB1依存性のシグナル伝達経路を増強します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、PKC活性を調節する能力を持つ。特定のPKCアイソフォームを阻害することで、CIB1に対する負の調節効果が減少し、その結果、インテグリンを介した細胞接着および細胞内シグナル伝達カスケードにおけるCIB1の役割が間接的に強化される可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、RhoA/ROCK経路を介して細胞骨格のダイナミクスに影響を与えるROCK阻害剤である。CIB1は細胞骨格と相互作用し、これらのプロセスにおいて役割を果たすことが知られているため、Y-27632はROCKを阻害することで、インテグリンシグナル伝達および細胞移動におけるCIB1の関与を強化する可能性がある。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APBは、カルシウムシグナル伝達を維持する上で重要な役割を果たすストア操作型カルシウム流入(SOCE)を調節する。SOCEに影響を与えることで、2-APBは間接的にCIB1関連のカルシウムシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、アポトーシスや細胞接着などの細胞機能におけるCIB1の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼであるCaMKIIの選択的阻害剤である。CaMKIIを阻害することで、カルシウムシグナル伝達のバランスがCIB1に傾き、内皮細胞のバリア機能やインテグリンを介したシグナル伝達などのプロセスにおけるCIB1の機能が強化される可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレート剤です。細胞内カルシウムを緩衝することで、BAPTA-AMはカルシウムシグナル伝達を微調整することができ、その結果、カルシウムレベルの変化に敏感な経路におけるCIB1の役割を間接的に高めることができます。 |