CHRDL1 Activateurs

Les activateurs CHRDL1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la thiazovivine CAS 1443246-62-5, le palovarotène CAS 410528-02-8, l'IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et l'EW-7197 CAS 1352608-82-2.

CHRDL1, également connu sous le nom de Chordin-like 1, est étroitement lié à la voie de signalisation de la BMP (Bone Morphogenetic Protein). Cette interconnexion signifie que de nombreux composés influençant la signalisation BMP peuvent également moduler l'activité ou l'expression de CHRDL1. L'acide rétinoïque, un composé ayant des effets étendus sur la signalisation cellulaire, peut affecter la signalisation de la BMP et entraîner par la suite une modulation de CHRDL1.

Si l'on examine de plus près les activateurs chimiques, le palovarotène se distingue en tant qu'agoniste du récepteur gamma de l'acide rétinoïque. Ce composé s'est révélé capable de supprimer la signalisation BMP, ce qui ouvre la voie à ses effets indirects sur CHRDL1. L'IWR-1-endo, quant à lui, cible la signalisation Wnt/β-caténine, qui a des interactions connues avec la signalisation BMP. La diaphonie entre ces voies signifie que la modulation de l'une peut avoir des effets d'entraînement sur l'autre. Enfin, le vactosertib, un inhibiteur sélectif de l'ALK5, a également un impact sur la signalisation du TGF-β. Étant donné l'interaction entre les voies BMP et TGF-β, il s'agit d'un autre candidat influençant CHRDL1 par le biais de ses effets régulateurs sur ces voies.