CHRDL1 Inibidores
Os inibidores comuns de CHRDL1 incluem, entre outros, a ciclopamina CAS 4449-51-8, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, SB 431542 CAS 301836-41-9 e BML-275 CAS 866405-64-3.
Os inibidores químicos do CHRDL1 visam vários aspectos das vias de sinalização com as quais interage, em particular a via da proteína morfogenética óssea (BMP). A ciclopamina actua inibindo a via de sinalização do ouriço, que se cruza com a via BMP que o CHRDL1 modula. Ao fazê-lo, a ciclopamina pode reduzir a capacidade do CHRDL1 de influenciar os sinais BMP. O LDN-193189 e o DMH1 são ambos inibidores da quinase do recetor BMP. Estes produtos químicos inibem diretamente a atividade dos receptores BMP, impedindo assim que o CHRDL1 module eficazmente a sinalização BMP. O SB-431542 é seletivo para as cinases semelhantes aos receptores da activina na via do TGF-β, que está intimamente ligada à sinalização das BMP. A inibição destas quinases pelo SB-431542 pode subsequentemente diminuir a atividade funcional do CHRDL1, que está envolvido na modulação do sinal BMP. A dorsomorfina, com a sua ação inibidora nos receptores ALK2, ALK3 e ALK6 das BMP de tipo I, também contribui para a redução da atividade da CHRDL1, bloqueando os receptores através dos quais a CHRDL1 exerce os seus efeitos.
Além disso, o Noggin liga-se diretamente às BMPs, impedindo a sua interação com os receptores e inibindo assim o papel modulador do CHRDL1 na via das BMPs. A perturbação da via do fator induzido pela hipóxia (HIF) pelo Chetomin pode afetar indiretamente o CHRDL1, que está implicado nos processos de vascularização que são influenciados pelo HIF. K02288, LDN-214117 e LDN-212854, como inibidores de ALK2 e ALK3, visam especificamente as cinases do recetor BMP, reduzindo a influência funcional de CHRDL1 na sinalização mediada por BMP. A-83-01, ao inibir ALK5, ALK4 e ALK7, também pode reduzir indiretamente a atividade de CHRDL1 devido ao seu papel na superfamília TGF-β, à qual pertencem as BMPs. Por último, o ML347, como inibidor seletivo de ALK1 e ALK2, pode diminuir a modulação da sinalização BMP por CHRDL1, bloqueando estes receptores críticos, atenuando assim a via BMP e o papel de CHRDL1 na mesma.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização hedgehog, com a qual se sabe que o CHRDL1 interage. Ao bloquear esta via, a ciclopamina pode reduzir a atividade funcional da CHRDL1, que desempenha um papel na modulação da sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP). | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 actua como um inibidor da quinase do recetor BMP. Uma vez que o CHRDL1 modula a sinalização BMP, a inibição do recetor pode diminuir a capacidade do CHRDL1 para regular esta via. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo do recetor BMP. Ao inibir o recetor, o DMH1 pode impedir que o CHRDL1 exerça os seus efeitos moduladores na sinalização BMP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 inibe seletivamente as quinases ALK4, ALK5 e ALK7 semelhantes ao recetor da activina, que fazem parte da via do TGF-β. A modulação da sinalização BMP pelo CHRDL1 está relacionada com a sinalização TGF-β e a inibição destas cinases pode reduzir a atividade do CHRDL1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina inibe a sinalização de BMP, visando os receptores de BMP de tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. Como o CHRDL1 interage com as vias BMP, a inibição destes receptores pode reduzir os efeitos funcionais do CHRDL1. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a via do fator induzido pela hipóxia (HIF). Uma vez que o CHRDL1 está envolvido no desenvolvimento ósseo e relacionado com os processos de vascularização influenciados pelo HIF, o Chetomin pode inibir indiretamente a função do CHRDL1. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
O K02288 é um inibidor de ALK2 e ALK3. Ao bloquear estes receptores, pode inibir a via de sinalização BMP, reduzindo os efeitos moduladores do CHRDL1 nesta via. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 inibe seletivamente os receptores BMP tipo I ALK2 e ALK3, que estão envolvidos na sinalização BMP. Esta inibição pode reduzir a influência do CHRDL1 nos processos mediados por BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01 inibe ALK5, ALK4 e ALK7, que fazem parte dos receptores da superfamília TGF-β. O CHRDL1, através da sua interação com as BMPs, que são membros da superfamília TGF-β, pode ter a sua atividade reduzida devido à inibição destes receptores. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
O LDN 193719 inibe seletivamente o ALK1 e o ALK2, que são receptores envolvidos na sinalização BMP. A inibição destes receptores pode levar a uma diminuição da função moduladora do CHRDL1 nas vias BMP. | ||||||