CHRDL1の化学的阻害剤は、CHRDL1が相互作用するシグナル伝達経路の様々な側面、特に骨形態形成タンパク質(BMP)経路を標的とする。シクロパミンは、CHRDL1が調節するBMP経路と交差するヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害することによって作用する。そうすることによって、シクロパミンはCHRDL1がBMPシグナルに影響を与える能力を低下させることができる。LDN-193189とDMH1はどちらもBMP受容体キナーゼ阻害剤である。これらの化学物質はBMP受容体の活性を直接阻害するため、CHRDL1がBMPシグナル伝達を効果的に調節するのを妨げる。SB-431542は、BMPシグナル伝達と密接な関係にあるTGF-β経路内のアクチビン受容体様キナーゼに選択的である。SB-431542によるこれらのキナーゼの阻害は、続いてBMPシグナル調節に関与するCHRDL1の機能的活性を低下させる。BMPタイプIレセプターALK2、ALK3、ALK6に対する阻害作用を持つドルソモルフィンもまた、CHRDL1がその作用を発揮するレセプターをブロックすることにより、CHRDL1の活性低下に寄与している。
さらに、ノギンはBMPに直接結合し、レセプターとの相互作用を阻害するため、BMP経路におけるCHRDL1の調節的役割を阻害する。チェトミンの低酸素誘導因子(HIF)経路の破壊は、HIFの影響を受ける血管形成過程に関与するCHRDL1に間接的に影響を与える可能性がある。K02288、LDN-214117およびLDN-212854は、ALK2およびALK3の阻害剤として、BMP受容体キナーゼを特異的に標的とし、BMP媒介シグナル伝達におけるCHRDL1の機能的影響を減少させる。A-83-01は、ALK5、ALK4、およびALK7を阻害することにより、BMPが属するTGF-βスーパーファミリーにおけるそれらの役割により、間接的にCHRDL1の活性を低下させることもできる。最後に、ALK1とALK2に対する選択的阻害剤であるML347は、これらの重要な受容体を阻害することにより、BMPシグナル伝達におけるCHRDL1の調節機能を低下させ、BMP経路とその中でのCHRDL1の役割を減弱させることができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
シクロパミンは、CHRDL1が相互作用することが知られているヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害します。この経路を遮断することで、シクロパミンは骨形成因子(BMP)シグナル伝達を調節する役割を果たすCHRDL1の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189はBMP受容体キナーゼ阻害剤として作用する。CHRDL1はBMPシグナル伝達を調節するので、受容体を阻害することにより、この経路を調節するCHRDL1の能力を低下させることができる。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1は選択的BMP受容体阻害剤である。受容体を阻害することにより、DMH1はCHRDL1がBMPシグナル伝達に対して調節作用を発揮するのを妨げることができる。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、TGF-β経路の一部であるアクチビン受容体様キナーゼALK4、ALK5、ALK7を選択的に阻害します。 CHRDL1によるBMPシグナル伝達の調節はTGF-βシグナル伝達と関連しており、これらのキナーゼを阻害することで、CHRDL1の活性を低下させることができます。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin は、BMP タイプ I 受容体 ALK2、ALK3、ALK6 を標的として BMP シグナル伝達を阻害します。CHRDL1 は BMP 経路と相互作用するため、これらの受容体の阻害により CHRDL1 の機能的影響が減少する可能性があります。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetominは低酸素誘導因子(HIF)経路を阻害します。CHRDL1は骨の形成に関与し、HIFの影響を受ける血管形成プロセスに関連しているため、Chetominは間接的にCHRDL1の機能を阻害することができます。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288はALK2およびALK3阻害剤である。これらの受容体を阻害することにより、BMPシグナル伝達経路を阻害し、この経路に対するCHRDL1の調節作用を減少させることができる。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117は、BMPシグナル伝達に関与するBMPタイプI受容体ALK2およびALK3を選択的に阻害する。この阻害により、BMPを介するプロセスに対するCHRDL1の影響を減少させることができる。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01は、TGF-βスーパーファミリー受容体の一部であるALK5、ALK4、ALK7を阻害します。 TGF-βスーパーファミリーに属するBMPと相互作用するCHRDL1は、これらの受容体の阻害により活性が低下する可能性があります。 | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
LDN193719は、BMPシグナル伝達に関与する受容体であるALK1とALK2を選択的に阻害する。これらの受容体の阻害は、BMP経路におけるCHRDL1の調節機能の低下につながる。 |