Inhibiteurs CHRDL1
Les inhibiteurs courants du CHRDL1 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le DMH-1 CAS 1206711-16-1, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le BML-275 CAS 866405-64-3.
Les inhibiteurs chimiques de CHRDL1 ciblent divers aspects des voies de signalisation avec lesquelles il interagit, en particulier la voie de la protéine morphogénétique osseuse (BMP). La cyclopamine agit en inhibant la voie de signalisation hedgehog, qui croise la voie BMP modulée par CHRDL1. Ce faisant, la cyclopamine peut diminuer la capacité de CHRDL1 à influencer les signaux BMP. Le LDN-193189 et le DMH1 sont tous deux des inhibiteurs de la kinase du récepteur BMP. Ces produits chimiques inhibent directement l'activité des récepteurs BMP, empêchant ainsi CHRDL1 de moduler efficacement la signalisation BMP. Le SB-431542 est sélectif pour les kinases de type récepteur de l'activine dans la voie TGF-β, qui est étroitement liée à la signalisation BMP. L'inhibition de ces kinases par le SB-431542 peut ensuite diminuer l'activité fonctionnelle de CHRDL1, qui est impliqué dans la modulation du signal BMP. La dorsomorphine, avec son action inhibitrice sur les récepteurs ALK2, ALK3 et ALK6 des BMP de type I, contribue également à la réduction de l'activité de CHRDL1 en bloquant les récepteurs par lesquels CHRDL1 exerce ses effets.
En outre, Noggin se lie directement aux BMP, empêchant leur interaction avec les récepteurs et inhibant ainsi le rôle modulateur de CHRDL1 dans la voie des BMP. La perturbation par Chetomin de la voie du facteur inductible par l'hypoxie (HIF) peut avoir un impact indirect sur CHRDL1, qui est impliqué dans les processus de vascularisation influencés par le HIF. K02288, LDN-214117 et LDN-212854, en tant qu'inhibiteurs d'ALK2 et ALK3, ciblent spécifiquement les kinases du récepteur BMP, réduisant l'influence fonctionnelle de CHRDL1 dans la signalisation médiée par BMP. Le A-83-01, en inhibant ALK5, ALK4 et ALK7, peut également réduire indirectement l'activité de CHRDL1 en raison de leur rôle dans la superfamille TGF-β, à laquelle appartiennent les BMP. Enfin, le ML347, en tant qu'inhibiteur sélectif des ALK1 et ALK2, peut diminuer la modulation de la signalisation BMP par CHRDL1 en bloquant ces récepteurs critiques, atténuant ainsi la voie BMP et le rôle de CHRDL1 en son sein.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation hedgehog, avec laquelle on sait que CHRDL1 interagit. En bloquant cette voie, la cyclopamine peut réduire l'activité fonctionnelle de CHRDL1, qui joue un rôle dans la modulation de la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP). | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 agit comme un inhibiteur de la kinase du récepteur BMP. Puisque CHRDL1 module la signalisation BMP, l'inhibition du récepteur peut diminuer la capacité de CHRDL1 à réguler cette voie. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP. En inhibant le récepteur, le DMH1 peut empêcher CHRDL1 d'exercer ses effets modulateurs sur la signalisation BMP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe sélectivement les kinases ALK4, ALK5 et ALK7 apparentées aux récepteurs de l'activine, qui font partie de la voie du TGF-β. La modulation de la signalisation BMP par CHRDL1 est liée à la signalisation TGF-β, et l'inhibition de ces kinases peut réduire l'activité de CHRDL1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. Comme CHRDL1 interagit avec les voies BMP, l'inhibition de ces récepteurs peut réduire les effets fonctionnels de CHRDL1. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
La chétomine perturbe la voie du facteur inductible à l'hypoxie (HIF). Comme CHRDL1 est impliqué dans le développement osseux et lié aux processus de vascularisation influencés par le HIF, Chetomin peut indirectement inhiber la fonction de CHRDL1. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Le K02288 est un inhibiteur d'ALK2 et d'ALK3. En bloquant ces récepteurs, il peut inhiber la voie de signalisation BMP, réduisant ainsi les effets modulateurs de CHRDL1 sur cette voie. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 inhibe sélectivement les récepteurs BMP de type I ALK2 et ALK3, qui sont impliqués dans la signalisation BMP. Cette inhibition peut réduire l'influence de CHRDL1 sur les processus médiés par BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Le A-83-01 inhibe les récepteurs ALK5, ALK4 et ALK7, qui font partie de la superfamille des récepteurs TGF-β. Le CHRDL1, par son interaction avec les BMP, qui sont des membres de la superfamille du TGF-β, peut avoir une activité réduite en raison de l'inhibition de ces récepteurs. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Le LDN 193719 inhibe sélectivement ALK1 et ALK2, qui sont des récepteurs impliqués dans la signalisation BMP. L'inhibition de ces récepteurs peut entraîner une diminution de la fonction modulatrice de CHRDL1 dans les voies BMP. | ||||||