A CHD9, um membro da família da cromodomínio helicase de ligação ao ADN (CHD), está envolvida na remodelação da cromatina, um processo crucial que permite a alteração da estrutura da cromatina e a regulação da expressão genética. A remodelação da cromatina é fundamental em vários processos celulares, incluindo a replicação, a reparação e a transcrição do ADN. A CHD9, tal como outros membros da família CHD, possui domínios de ligação ao ADN e domínios de helicase, o que lhe permite ligar-se aos nucleossomas e utilizar a hidrólise do ATP para modificar a estrutura da cromatina. Ao modular a estrutura da cromatina, a CHD9 pode influenciar a acessibilidade de regiões específicas do ADN à maquinaria transcricional, actuando efetivamente como um regulador da expressão genética. O papel exato da CHD9 nos processos celulares e de desenvolvimento ainda está a ser investigado, mas a sua associação com a remodelação da cromatina realça a sua potencial importância na manutenção da homeostasia celular e na regulação adequada dos genes.
Os inibidores da CHD9 são compostos que visam especificamente e inibem a função da CHD9. Estas moléculas podem modular a atividade de remodelação da cromatina da CHD9, influenciando assim os padrões de expressão genética na célula. O mecanismo pelo qual estes inibidores funcionam pode variar: alguns podem ligar-se diretamente à CHD9, impedindo a sua interação com a cromatina, enquanto outros podem inibir a sua atividade ATPase, essencial para a remodelação da cromatina. Ao bloquearem a atividade da CHD9, estes inibidores podem constituir ferramentas valiosas para os investigadores que pretendam compreender os papéis específicos da CHD9 nos processos celulares. O estudo dos inibidores da CHD9 pode também esclarecer os mecanismos mais amplos da remodelação da cromatina e a forma como as alterações neste processo podem afetar a função celular e conduzir potencialmente a estados de doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao alterar o estado de acetilação das histonas, pode influenciar a eficácia da ligação da CHD9 à cromatina, reduzindo potencialmente a sua expressão ou atividade. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é outro inibidor da HDAC. Ao modular a compactação da cromatina, pode afetar indiretamente a expressão de CHD9 ou a sua função de remodelação da cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto é um inibidor da DNA metiltransferase. As alterações na metilação do ADN podem ter impacto no recrutamento da CHD9 para determinados loci genómicos. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
O RGFP966 é um inibidor específico da HDAC3. As alterações na acetilação das histonas podem influenciar a interação da CHD9 com a cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Como inibidor do HDAC, o mocetinostato pode influenciar o ambiente da cromatina, afectando potencialmente a expressão ou a atividade do CHD9. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK126 é um inibidor da EZH2. Ao inibir a metilação das histonas, pode ter impacto no recrutamento da CHD9 para a cromatina. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
O JIB-04 é um inibidor pan-Jumonji que afecta as histonas desmetilases. Poderá modular indiretamente a atividade ou a expressão da CHD9 através de alterações na metilação da cromatina. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
O PFI-1 é um inibidor da bromodomina BET. Ao modular as interações de proteínas contendo bromodomínios com a cromatina, pode influenciar a associação da CHD9 à cromatina. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 é um inibidor das metiltransferases EZH1/2. As alterações na metilação das histonas podem afetar a ligação da CHD9 à cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Ao inibir a metiltransferase EZH2, o EPZ-6438 pode modular os estados de metilação da cromatina, afectando indiretamente a atividade da CHD9. |