CHD9, ein Mitglied der Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindungsfamilie (CHD), ist an der Chromatinumstrukturierung beteiligt, einem entscheidenden Prozess, der die Veränderung der Chromatinstruktur und die Regulierung der Genexpression ermöglicht. Der Chromatin-Umbau ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter DNA-Replikation, -Reparatur und -Transkription. CHD9 besitzt wie andere Mitglieder der CHD-Familie DNA-Bindungsdomänen und Helikasedomänen, die es ihm ermöglichen, an Nukleosomen zu binden und durch ATP-Hydrolyse die Struktur des Chromatins zu verändern. Durch die Modulation der Chromatinstruktur kann CHD9 die Zugänglichkeit spezifischer DNA-Regionen für die Transkriptionsmaschinerie beeinflussen und so als Regulator der Genexpression wirken. Die genaue Rolle von CHD9 in zellulären und entwicklungsbezogenen Prozessen wird noch untersucht, aber seine Verbindung mit der Chromatinumstrukturierung unterstreicht seine potenzielle Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Gewährleistung einer angemessenen Genregulation.
CHD9-Inhibitoren sind Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion von CHD9 abzielen und diese hemmen. Diese Moleküle können die Chromatinumbauaktivität von CHD9 modulieren und dadurch die Genexpressionsmuster in der Zelle beeinflussen. Der Mechanismus, über den diese Inhibitoren wirken, kann unterschiedlich sein: Einige können direkt an CHD9 binden und seine Interaktion mit Chromatin verhindern, während andere seine ATPase-Aktivität hemmen, die für den Chromatin-Umbau unerlässlich ist. Indem sie die CHD9-Aktivität blockieren, können diese Inhibitoren Forschern, die die spezifische Rolle von CHD9 bei zellulären Prozessen verstehen wollen, unschätzbare Dienste leisten. Die Untersuchung von CHD9-Inhibitoren kann auch ein Licht auf die umfassenderen Mechanismen der Chromatinumstrukturierung werfen und aufzeigen, wie sich Veränderungen in diesem Prozess auf die Zellfunktionen auswirken und möglicherweise zu Krankheiten führen können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen könnte sie die Bindungseffizienz von CHD9 an Chromatin beeinflussen und möglicherweise dessen Expression oder Aktivität verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein weiterer HDAC-Inhibitor. Durch die Modulation der Chromatinkompaktion könnte er indirekt die CHD9-Expression oder die Funktion des Chromatin-Remodeling beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Veränderungen in der DNA-Methylierung könnten die Rekrutierung von CHD9 an bestimmten genomischen Loci beeinflussen. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 ist ein spezifischer HDAC3-Inhibitor. Veränderungen in der Histonacetylierung könnten die Chromatin-Interaktion von CHD9 beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte Mocetinostat die Chromatin-Umgebung beeinflussen und damit möglicherweise die Expression oder Aktivität von CHD9 beeinträchtigen. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein EZH2-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Methylierung könnte es die Chromatin-Rekrutierung von CHD9 beeinflussen. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist ein Pan-Jumonji-Inhibitor, der auf Histondemethylasen wirkt. Er könnte indirekt die Aktivität oder Expression von CHD9 durch Veränderungen der Chromatin-Methylierung beeinflussen. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor. Durch die Modulation von Bromodomain-haltigen Proteininteraktionen mit Chromatin könnte er die Chromatinassoziation von CHD9 beeinflussen. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein Inhibitor der EZH1/2-Methyltransferasen. Veränderungen der Histon-Methylierung könnten die Chromatinbindung von CHD9 beeinflussen. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Durch die Hemmung der EZH2-Methyltransferase könnte EPZ-6438 die Chromatin-Methylierungszustände modulieren und damit indirekt die CHD9-Aktivität beeinflussen. |