CEP63 Activateurs
Les activateurs courants de la CEP63 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, la (±)-Blebbistatine CAS 674289-55-5 et le Monastrol CAS 254753-54-3.
Les activateurs de CEP63 englobent une gamme variée de composés pouvant influencer l'activité de CEP63, une protéine centrosomale jouant un rôle central dans la duplication du centriole. Ces activateurs, tout en variant dans leurs mécanismes d'action primaires, peuvent indirectement moduler la fonction et la dynamique de la CEP63 en ciblant des voies ou des processus associés à la biologie du centrosome ou à la progression du cycle cellulaire.
Parmi les membres notables de cette classe figurent le paclitaxel et le nocodazole. Le paclitaxel, connu pour ses propriétés de stabilisation des microtubules, peut renforcer la dynamique des centrosomes, ce qui crée un environnement dans lequel l'activité du CEP63 est accrue en réponse aux changements dans la stabilité des microtubules. D'autre part, le nocodazole perturbe la dynamique des microtubules, provoquant des réponses cellulaires qui peuvent réguler à la hausse ou activer le CEP63 pour restaurer la fonction centrosomale. D'autres composés comme la Roscovitine et le Purvalanol A, tous deux inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, peuvent retarder la progression du cycle cellulaire, ce qui favorise les conditions dans lesquelles l'activité du CEP63 est augmentée pour réguler la duplication des centrosomes. De même, le Monastrol, un inhibiteur de la kinésine-5, en affectant la dynamique du fuseau, peut créer des conditions propices à l'augmentation de l'activité du CEP63. La colchicine, un autre membre de cette classe, perturbe la dynamique des microtubules, ce qui peut conduire à un environnement cellulaire nécessitant une activité accrue du CEP63 pour maintenir l'intégrité des centrosomes. En outre, des composés tels que STLC, BI 2536 et ZM447439 ciblent diverses kinases et protéines impliquées dans la maturation et la séparation des centrosomes, influençant indirectement le rôle de CEP63 dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
En stabilisant les microtubules, le paclitaxel peut renforcer la dynamique des centrosomes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du CEP63 lorsque la cellule réagit aux modifications de la stabilité des microtubules. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
La perturbation de la dynamique des microtubules peut entraîner des réponses cellulaires susceptibles de réguler à la hausse ou d'activer CEP63 afin de restaurer la fonction centrosomale. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Comme la roscovitine, en influençant le cycle cellulaire, le Purvalanol A pourrait conduire à un environnement cellulaire où l'activité du CEP63 est renforcée pour assurer une duplication correcte du centrosome. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La modification de la forme des cellules et de la cytokinèse peut entraîner des changements dans le positionnement et la fonction des centrosomes, ce qui peut nécessiter une augmentation de l'activité du CEP63. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
En inhibant la kinésine-5 et en affectant la dynamique du fuseau, le monastrol pourrait créer un environnement cellulaire où l'activité de CEP63 est augmentée pour assurer le bon fonctionnement des centrosomes. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La perturbation de la dynamique des microtubules peut entraîner une réponse cellulaire qui pourrait impliquer une activité accrue de CEP63 pour maintenir l'intégrité du centrosome. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
En inhibant Eg5 et en influençant la séparation des centrosomes pendant la division cellulaire, STLC pourrait indirectement conduire à une augmentation de l'activité de CEP63 pour assurer une séparation correcte des centrosomes. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
En inhibant Plk1, qui est impliqué dans la maturation des centrosomes, BI 2536 pourrait conduire à une réponse cellulaire qui implique une activité accrue de CEP63 pour compenser la maturation perturbée des centrosomes. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
L'inhibition des kinases Aurora, qui jouent un rôle dans la maturation des centrosomes, pourrait conduire à un environnement cellulaire où l'activité de CEP63 est renforcée pour assurer une fonction centrosomique correcte. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
En inhibant la kinase Mps1, qui joue un rôle dans le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et la duplication du centrosome, l'AZ3146 pourrait entraîner une augmentation de l'activité de CEP63 lorsque la cellule répond aux perturbations du point de contrôle. | ||||||