CDP2 Inibitori
I comuni inibitori della CDP2 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Indirubina-3'-monossima CAS 160807-49-8, l'SP600125 CAS 129-56-6, la 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4 e il Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Gli inibitori chimici della CDP2 funzionano principalmente attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione e degli eventi di fosforilazione che sono cruciali per l'attività della proteina. L'Alsterpaullone e l'Indirubina-3'-monoxima possono inibire le chinasi ciclina-dipendenti, che sono parte integrante della regolazione del ciclo cellulare. Bloccando queste chinasi, è possibile interrompere la fosforilazione e, di conseguenza, l'attività di CDP2. Analogamente, SP600125 ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi che può modificare l'attività di vari fattori di trascrizione, tra cui CDP2. L'inibizione di JNK può portare a una diminuzione dell'attività di CDP2 ostacolando i processi di fosforilazione da cui CDP2 può dipendere. La 5-Iodotubercidina aumenta i livelli intracellulari di adenosina, influenzando l'attività della chinasi e riducendo potenzialmente la fosforilazione delle proteine che interagiscono con CDP2, portando alla sua inibizione funzionale.
Proseguendo su questo tema, Ro-31-8220 e H-89 esercitano i loro effetti inibendo la protein chinasi C (PKC) e la protein chinasi A (PKA), rispettivamente. Queste chinasi sono responsabili della fosforilazione di un'ampia gamma di proteine, comprese quelle coinvolte nella regolazione di fattori di trascrizione come CDP2. Di conseguenza, la loro inibizione può determinare una riduzione della funzione di CDP2. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, impediscono l'attivazione delle MAP chinasi ERK1/2, che sono note per regolare i fattori di trascrizione e potrebbero quindi inibire CDP2. Analogamente, l'inibitore di ROCK Y-27632 può influenzare le dinamiche citoscheletriche legate alla regolazione dei fattori di trascrizione, inibendo potenzialmente l'attività di CDP2. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, interrompe la fosforilazione dei fattori di trascrizione che possono interagire con CDP2 o controllarne l'attività. LY294002, un inibitore della PI3K, impedisce la via di segnalazione PI3K/AKT, che è fondamentale per la regolazione di varie proteine, compresi i fattori di trascrizione, influenzando così la funzione di CDP2. Infine, la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA e aumentando i livelli di calcio citosolico, può alterare le attività delle chinasi e delle fosfatasi calcio-dipendenti, che possono inibire la funzione di CDP2 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine associate.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) che sono coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Poiché CDP2 è un fattore di trascrizione che può essere regolato dal ciclo cellulare, l'inibizione delle CDK può portare alla soppressione dell'attività di CDP2 impedendone la necessaria fosforilazione o modificandone il modello di espressione. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Questa molecola è un inibitore di CDK e GSK-3β. L'inibizione di GSK-3β può portare a un'alterazione della dinamica dei fattori di trascrizione e, dato che i fattori di trascrizione come CDP2 possono essere regolati dalla fosforilazione, questo può portare all'inibizione funzionale di CDP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare le attività dei fattori di trascrizione. Inibendo JNK, questo composto potrebbe impedire la fosforilazione dei fattori di trascrizione legati ai percorsi in cui è coinvolta la CDP2, con conseguente diminuzione dell'attività della CDP2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Come inibitore dell'adenosina chinasi, la 5-Iodotubercidina aumenta i livelli intracellulari di adenosina che possono modulare l'attività della chinasi. Questa modulazione può diminuire la fosforilazione dei fattori di trascrizione e delle proteine associate a CDP2, inibendo così la funzione di CDP2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un potente inibitore della PKC che potrebbe inibire la fosforilazione di fattori di trascrizione e proteine che interagiscono con CDP2, portando a un'inibizione funzionale di CDP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK, che impedisce l'attivazione della MAP chinasi ERK1/2. Il percorso ERK è noto per regolare vari fattori di trascrizione; quindi, l'inibizione di MEK potrebbe inibire la funzione di CDP2, impedendo gli eventi di fosforilazione o le interazioni proteiche necessarie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo quest'ultima, può influenzare le dinamiche del citoscheletro di actina. Poiché i fattori di trascrizione come CDP2 possono essere regolati da interazioni citoscheletriche, questo potrebbe inibire la funzione di CDP2 impedendo la sua corretta localizzazione o interazione con altre proteine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere la fosforilazione dei fattori di trascrizione a valle, potenzialmente inibendo CDP2, impedendo l'attivazione dei percorsi in cui è coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che impedirebbe l'attivazione di AKT. Poiché AKT può regolare numerosi fattori di trascrizione e proteine attraverso la fosforilazione, l'inibizione della segnalazione PI3K/AKT potrebbe portare all'inibizione della funzione di CDP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare all'inibizione funzionale di CDP2 alterando la fosforilazione e l'attività dei fattori di trascrizione e delle proteine associate ai percorsi in cui opera CDP2. | ||||||