CDP2 Inhibitoren
Gängige CDP2 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, SP600125 CAS 129-56-6, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 und Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Chemische Inhibitoren von CDP2 wirken in erster Linie durch die Unterbrechung von Signalwegen und Phosphorylierungsvorgängen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Alsterpaullon und Indirubin-3'-monoxim können Cyclin-abhängige Kinasen hemmen, die eine wesentliche Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die Phosphorylierung und folglich die Aktivität von CDP2 gestört werden. In ähnlicher Weise zielt SP600125 auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) ab, eine Kinase, die die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren, einschließlich CDP2, verändern kann. Die Hemmung von JNK kann zu einer Verringerung der CDP2-Aktivität führen, indem sie Phosphorylierungsprozesse behindert, von denen CDP2 möglicherweise abhängig ist. 5-Iodtubercidin erhöht den intrazellulären Adenosinspiegel, beeinflusst die Kinaseaktivität und verringert möglicherweise die Phosphorylierung von Proteinen, die mit CDP2 interagieren, was zu dessen funktioneller Hemmung führt.
Ro-31-8220 und H-89 üben ihre Wirkung durch Hemmung der Proteinkinase C (PKC) bzw. der Proteinkinase A (PKA) aus. Diese Kinasen sind für die Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen verantwortlich, darunter auch solche, die an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren wie CDP2 beteiligt sind. Ihre Hemmung kann daher zu einer verminderten CDP2-Funktion führen. U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung der ERK1/2-MAP-Kinasen, von denen bekannt ist, dass sie Transkriptionsfaktoren regulieren und somit CDP2 hemmen könnten. In ähnlicher Weise kann der ROCK-Inhibitor Y-27632 die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen, die mit der Regulierung von Transkriptionsfaktoren zusammenhängt, und so möglicherweise die Aktivität von CDP2 hemmen. SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, unterbricht die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die möglicherweise mit CDP2 interagieren oder dessen Aktivität kontrollieren. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt den PI3K/AKT-Signalweg, der für die Regulierung verschiedener Proteine, darunter auch Transkriptionsfaktoren, von zentraler Bedeutung ist und dadurch die Funktion von CDP2 beeinflusst. Schließlich kann Thapsigargin durch Hemmung der SERCA-Pumpe und Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels die Aktivitäten von kalziumabhängigen Kinasen und Phosphatasen verändern, was die Funktion von CDP2 durch Änderung des Phosphorylierungsstatus der assoziierten Proteine hemmen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Da CDP2 ein Transkriptionsfaktor ist, der durch den Zellzyklus reguliert werden kann, kann die Hemmung von CDKs zur Unterdrückung der CDP2-Aktivität führen, indem die erforderliche Phosphorylierung verhindert oder das Expressionsmuster verändert wird. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Dieses Molekül ist ein Inhibitor von CDKs und GSK-3β. Eine Hemmung von GSK-3β kann zu einer veränderten Dynamik von Transkriptionsfaktoren führen, und da Transkriptionsfaktoren wie CDP2 durch Phosphorylierung reguliert werden können, kann dies zu einer funktionellen Hemmung von CDP2 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. Durch die Hemmung von JNK könnte diese Verbindung die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die mit den Signalwegen in Zusammenhang stehen, an denen CDP2 beteiligt ist, was zu einer verminderten CDP2-Aktivität führt. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Als Adenosinkinase-Inhibitor erhöht 5-Iodotubercidin den intrazellulären Adenosinspiegel, der die Kinaseaktivität modulieren kann. Diese Modulation kann die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Proteinen, die mit CDP2 assoziiert sind, verringern und dadurch die CDP2-Funktion hemmen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein starker PKC-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Proteinen, die mit CDP2 interagieren, hemmen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von CDP2 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2-MAP-Kinasen verhindert. Der ERK-Signalweg reguliert bekanntermaßen verschiedene Transkriptionsfaktoren. Daher könnte die Hemmung von MEK die CDP2-Funktion hemmen, indem die notwendigen Phosphorylierungsereignisse oder Proteinwechselwirkungen verhindert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und durch die Hemmung von ROCK kann es die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen. Da Transkriptionsfaktoren wie CDP2 durch Interaktionen des Zytoskeletts reguliert werden können, könnte dies die Funktion von CDP2 hemmen, indem es seine korrekte Lokalisierung oder Interaktion mit anderen Proteinen verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Eine Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die Phosphorylierung nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren stören und möglicherweise CDP2 hemmen, indem sie die Aktivierung von Signalwegen verhindert, an denen es beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern würde. Da AKT zahlreiche Transkriptionsfaktoren und Proteine durch Phosphorylierung regulieren kann, könnte die Hemmung der PI3K/AKT-Signalübertragung zu einer Hemmung der CDP2-Funktion führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer funktionellen Hemmung von CDP2 führen, indem die Phosphorylierung und Aktivität von Transkriptionsfaktoren und Proteinen verändert wird, die mit den Signalwegen in Verbindung stehen, in denen CDP2 aktiv ist. | ||||||