CCL15阻害剤は、ケモカインCCL15(別名白血球走化因子-1またはMIP-5)と相互作用する化学化合物です。CCL15は、ケモカインファミリーに属するシグナル伝達タンパク質です。CCL15のようなケモカインは、標的細胞の表面にある特定のGタンパク質共役型受容体(GPCR)に結合することで、免疫細胞の移動や反応を調節する上で重要な役割を果たしています。 CCL15は主に、単球、リンパ球、好中球などの免疫細胞の動員と活性化に関与しています。 炎症の影響を受ける組織を含むさまざまな組織で発現し、細胞の移動や接着などのプロセスに影響を与えます。CCL15を標的とする阻害剤は、このケモカインが引き起こす生物学的活性を調節するために、CCL15と対応する受容体(通常はCCR1およびCCR3)との相互作用を妨げることで作用します。 CCL15阻害剤の化学構造は多岐にわたりますが、CCL15と受容体の結合を選択的に阻害する特定の特性を共有している場合が多くあります。これらの阻害剤は、低分子、ペプチド、または他の種類の化学物質であり、直接結合するか、または受容体の構造を変化させることで、ケモカインと受容体の相互作用を妨害するように設計されています。 CCL15を阻害することで、これらの化合物は、細胞間のコミュニケーションや免疫システムの調節に関与する複雑なシグナル伝達カスケードを調節する可能性があります。 CCL15阻害剤の設計と最適化には、ケモカインと受容体の間の詳細な分子相互作用の理解が必要であり、結合親和性、特異性、安定性などの要因が含まれます。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体を活性化することによってCCL15の発現を減少させ、その受容体が特定のDNA領域と相互作用して炎症性サイトカイン遺伝子の転写を抑制すると考えられる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、炎症刺激に応答してCCL15遺伝子の転写開始に直接関与する転写因子であるNF-κBの活性化を阻害することによって、CCL15をダウンレギュレートすることができた。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NF-κB媒介シグナル伝達経路を阻害することで、CCL15レベルを低下させる可能性があります。NF-κB媒介シグナル伝達経路は、炎症反応時に通常活性化され、CCL15の発現を上昇させることが知られています。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、NF-κBおよび炎症反応およびそれに続くケモカイン産生に関与する他のシグナル伝達経路の活性を減弱させることで、CCL15発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンはシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することで CCL15 の発現を抑制し、プロスタグランジン合成を減少させ、それによって CCL15 レベルを上昇させる炎症性カスケードを制限する可能性があります。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
ヒドロコルチゾンは、転写抑制を介して炎症性サイトカインの産生を抑制するグルココルチコイド受容体の活性化を介して、CCL15の発現を低下させると考えられる。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、BETブロモドメインに結合し、特定の遺伝子プロモーターからクロマチン修飾タンパク質を排除することで、CCL15遺伝子の転写活性を低下させ、CCL15の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖、生存、サイトカイン産生に関与するタンパク質の翻訳に重要な役割を果たすmTORシグナル伝達経路を阻害することにより、CCL15を阻害することができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素の活性を阻害することで、CCL15発現の減少につながる可能性があります。これにより、CCL15遺伝子に関連するヒストンのアセチル化が増加し、遺伝子発現パターンが変化します。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082は、NF-κBの阻害剤であるIκBαのリン酸化を阻害することによってCCL15の発現を抑制し、NF-κBの核への転位とDNAへの結合を阻止しているのかもしれない。 |