CCDC82 Inhibitoren
Gängige CCDC82 Inhibitors sind unter underem Wiskostatin CAS 1223397-11-2, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Ibrutinib CAS 936563-96-1, MLN8237 CAS 1028486-01-2 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
CCDC82-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC82 über verschiedene zelluläre und molekulare Mechanismen indirekt beeinflussen. So hemmt WZB117 beispielsweise GLUT1, was zu einer verringerten Glukoseaufnahme führt, die indirekt CCDC82 hemmen könnte, wenn es an glukoseabhängigen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. In ähnlicher Weise wirkt sich die Hemmung des NEDD8-aktivierenden Enzyms durch MLN4924 auf die Wege der Ubiquitinierung von Proteinen aus, was die Stabilität von CCDC82 verringern oder seine Aktivität modulieren könnte, wenn CCDC82 durch Ubiquitinierung reguliert wird. Ibrutinib, das als BTK-Inhibitor wirkt, reduziert möglicherweise die Aktivität von CCDC82, indem es die B-Zell-Rezeptor-Signalwege beeinträchtigt, an denen CCDC82 beteiligt sein könnte. Darüber hinaus könnte die Hemmung der Aurora-Kinase A durch Alisertib zu einer verminderten CCDC82-Aktivität führen, wenn CCDC82 eine regulierende Rolle bei der Zellteilung spielt.
Die Wirkung von Bafilomycin A1 als V-ATPase-Hemmer beeinträchtigt die lysosomale Ansäuerung, was die Aktivität von CCDC82 verringern könnte, wenn es mit der lysosomalen Funktion in Verbindung steht. Venetoclax könnte durch seine Bcl-2-hemmende Wirkung die Überlebenssignale stören, die die Aktivität und Stabilität von CCDC82 aufrechterhalten, was zu einer indirekten Abnahme seiner funktionellen Rolle führen könnte, insbesondere wenn CCDC82 anti-apoptotische Funktionen hat oder mit Proteinen der Bcl-2-Familie interagiert.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Ein Inhibitor des Glukosetransporters 1 (GLUT1), der die Glukoseaufnahme behindert. Wenn CCDC82 an Stoffwechselwegen beteiligt ist, die von Glukose abhängig sind, kann die Hemmung von GLUT1 die für die Funktion von CCDC82 notwendige Energieversorgung verringern, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms, das für die Funktion der Cullin-RING-Ligase unerlässlich ist, die eine Rolle bei der Protein-Ubiquitinierung spielt. Wenn die Stabilität oder Aktivität von CCDC82 durch Ubiquitinierung reguliert wird, kann die Hemmung dieses Signalwegs seine ordnungsgemäße Funktion verhindern. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinträchtigt. Wenn CCDC82 an Prozessen des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs beteiligt ist, kann die Hemmung von BTK zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von CCDC82 führen. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Ein Inhibitor der Aurora-Kinase A, der die Progression des Zellzyklus stört. Wenn CCDC82 eine Rolle bei der Zellzyklusregulation durch die Aurora-Kinase A spielt, kann Alisertib diesen Signalweg hemmen, was zu einer verminderten CCDC82-Aktivität führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein V-ATPase-Inhibitor, der die lysosomale Ansäuerung unterbricht. Wenn CCDC82 in Lysosomen lokalisiert ist oder an lysosomal abhängigen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung der lysosomalen Funktion die CCDC82-Aktivität verringern. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Ein Bcl-2-Inhibitor, der die Apoptose fördert. Wenn CCDC82 anti-apoptotische Funktionen hat oder für seine Stabilität oder Funktion auf Bcl-2 angewiesen ist, kann ABT-199 CCDC82 indirekt hemmen, indem es seine Überlebenssignale stört. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Wenn die CCDC82-Aktivität mit der durch CDK4/6 geförderten Zellzyklusprogression verbunden ist, kann Palbociclib zu einer Abnahme der CCDC82-Aktivität führen. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Ein ERK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Wenn CCDC82 ein nachgeschalteter Effektor dieses Weges ist, kann die Hemmung von ERK1/2 zu einer verringerten Aktivität von CCDC82 führen. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, der mehrere Signalwege behindert. Wenn die Funktion von CCDC82 durch Src-Kinase-vermittelte Signalwege moduliert wird, kann die Hemmung durch Saracatinib zu einer verminderten CCDC82-Aktivität führen. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Wenn CCDC82 stromabwärts von MEK funktioniert, kann Cobimetinib den Signalweg hemmen, was zu einer verringerten Aktivität von CCDC82 führt. | ||||||