CCDC82 抑制因子
常见的 CCDC82 抑制剂包括但不限于 Wiskostatin CAS 1223397-11-2、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Ibrutinib CAS 936563-96-1、MLN8237 CAS 1028486-01-2 和 Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2。
CCDC82 抑制剂是一组多种多样的化合物，它们通过各种细胞和分子机制间接影响 CCDC82 的功能活性。例如，WZB117 通过抑制 GLUT1 起作用，导致葡萄糖摄取减少，如果 CCDC82 参与葡萄糖依赖性代谢过程，就会间接抑制 CCDC82。同样，MLN4924 对 NEDD8 激活酶的抑制会影响蛋白质泛素化途径，如果 CCDC82 受泛素化调控，这可能会降低 CCDC82 的稳定性或调节其活性。伊布替尼作为一种BTK抑制剂，可能会通过损害CCDC82可能参与的B细胞受体信号通路来降低CCDC82的活性。此外，如果CCDC82在细胞分裂中起调控作用，那么阿利舍替尼抑制极光激酶A会破坏细胞周期的进展，从而降低CCDC82的活性。
巴佛洛霉素 A1 作为 V-ATP 酶抑制剂会影响溶酶体酸化，如果 CCDC82 与溶酶体功能有关，则可能会降低其活性。Venetoclax 通过其 Bcl-2 抑制作用，可能会破坏维持 CCDC82 活性和稳定性的生存信号，从而间接降低其功能作用，尤其是当 CCDC82 具有抗凋亡功能或与 Bcl-2 家族蛋白相互作用时。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
一种葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）抑制剂，可阻碍葡萄糖的吸收。如果CCDC82参与依赖葡萄糖的代谢途径，那么抑制GLUT1可减少CCDC82功能所需的能量供应，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8激活酶的抑制剂，对泛素连接酶的功能至关重要，泛素连接酶在蛋白质泛素化中发挥作用。如果CCDC82的稳定性或活性受泛素化调节，抑制该通路可防止其正常功能。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可抑制B细胞受体信号传导。如果CCDC82参与B细胞受体通路过程，则BTK的抑制可导致CCDC82功能活性降低。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
一种Aurora激酶A抑制剂，可干扰细胞周期进程。如果CCDC82通过Aurora激酶A参与细胞周期调节，则alisertib可抑制该通路，导致CCDC82活性降低。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
一种V-ATP酶抑制剂，可破坏溶酶体的酸化。如果CCDC82定位于溶酶体或参与溶酶体依赖性过程，抑制溶酶体功能可降低CCDC82的活性。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
一种促进细胞凋亡的Bcl-2抑制剂。如果CCDC82具有抗凋亡作用或依赖于Bcl-2的稳定性或功能，则ABT-199可以通过破坏其生存信号来间接抑制CCDC82。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
一种 CDK4/6 抑制剂，可导致细胞周期停滞。如果 CCDC82 的活性与 CDK4/6 促进的细胞周期进展有关，那么 palbociclib 可导致 CCDC82 活性降低。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
ERK1/2 抑制剂会损害 MAPK/ERK 信号通路。如果 CCDC82 是这一途径的下游效应物，抑制 ERK1/2 可导致 CCDC82 活性降低。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
一种Src家族激酶抑制剂，可阻断多种信号传导通路。如果CCDC82的功能是通过Src激酶介导的通路调节的，则沙格雷替尼的抑制作用可导致CCDC82活性降低。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
一种 MEK 抑制剂，可破坏 MAPK/ERK 信号通路。如果 CCDC82 在 MEK 的下游发挥作用，那么 cobimetinib 可抑制该通路，从而导致 CCDC82 活性降低。 | ||||||