CCDC139 抑制因子

常见的CCDC139抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052 -90-1、大黄素（Emodin）CAS 518-82-1、PD 98059 CAS 167869-21-8和U-0126 CAS 109511-58-2。

CCDC139 的化学抑制剂针对的是该蛋白活性所必需的各种激酶和信号通路。Staurosporine 是一种强效抑制剂，可以破坏多种蛋白激酶的活性，而这些蛋白激酶可能是 CCDC139 磷酸化和随后激活所必需的。通过抑制这些激酶，Staurosporine 可确保 CCDC139 保持非活性状态。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性地抑制蛋白激酶 C，而众所周知，蛋白激酶 C 能使包括 CCDC139 在内的底物磷酸化，从而降低 CCDC139 的活性。大黄素作用于酪氨酸激酶，可阻止 CCDC139 的磷酸化，从而使其保持非活性形式。PD 98059 和 U0126 都能特异性抑制 MAPK 通路中的上游激酶 MEK。由于 MAPK 通路参与调节各种细胞功能，如果 CCDC139 是其下游靶点，PD 98059 和 U0126 对其的抑制可导致 CCDC139 的磷酸化和活性降低。

第二级抑制剂包括针对 p38 MAPK 的 SB203580。如果 p38 MAPK 在修饰 CCDC139 的过程中发挥作用，那么 SB203580 的抑制作用就会抑制 CCDC139 的活性。SP600125 可抑制另一种 MAPK 通路成分 JNK，如果 JNK 参与了 CCDC139 的调控，也会导致 CCDC139 活性降低。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一种激酶，通常参与细胞的生长和存活。由于下游信号的中断，该通路的抑制可导致 CCDC139 的活性降低。雷帕霉素直接以 mTOR 为靶标，如果 CCDC139 的功能依赖于 mTOR 信号，雷帕霉素就会抑制 CCDC139 的活性。PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶，后者可使 CCDC139 磷酸化，导致 CCDC139 活性降低。最后，达沙替尼可抑制 c-KIT 和 Src 家族激酶，通过阻止通常由这些激酶介导的磷酸化来降低 CCDC139 的活性。这些抑制剂都能特异性地破坏 CCDC139 正常功能所必需的磷酸化、信号传导或调节激酶活性。