CCDC139アクチベーターとは、様々な生化学的経路を通じてCCDC139の機能活性を増強する可能性を持つ多様な化合物群である。例えば、フォルスコリンやIBMXは細胞内のcAMPレベルを上昇させることが知られており、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。もしCCDC139がPKAの基質であったり、cAMP依存性のシグナル伝達に関与しているのであれば、これらの化合物はその活性化につながる可能性がある。同様に、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、イオノマイシンやA23187は、CCDC139が関与している可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。PKCの活性化因子として知られるPMAは、PKC依存的なリン酸化がCCDC139の制御の一部であるならば、CCDC139の活性を増強するかもしれない。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)はキナーゼ阻害剤として機能し、CCDC139タンパク質やその経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、CCDC139の活性化につながる可能性がある。
さらに、それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とU0126は、CCDC139の活性がこれらの経路によって調節されていると仮定すると、PI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路を変化させることによって間接的にCCDC139を活性化する可能性がある。p38 MAPK阻害剤であるSB203580とJNK活性化剤であるアニソマイシンは、CCDC139を活性化する経路を優先してシグナル伝達の動態をシフトさせるか、CCDC139がその一部である可能性のあるJNKシグナル伝達を活性化することによって、CCDC139に影響を与える可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はGタンパク質共役型受容体に結合し、CCDC139を含むシグナル伝達カスケードを開始する。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することで、他の経路からの競合的阻害を取り除き、もしCCDC139がチロシンキナーゼシグナル伝達の制御下にあれば、CCDC139の活性化につながる可能性がある。総合すると、これらの化学活性化剤は、細胞のシグナル伝達経路に標的を定めて影響を及ぼすことで、必ずしもCCDC139の発現をアップレギュレートしたり、タンパク質との直接的な相互作用を必要とすることなく、CCDC139の機能的活性の増強につながる可能性のあるメカニズムのスペクトルを提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化します。PKAは、PKAの基質であるか、またはcAMP依存性シグナル伝達経路に関与している場合、タンパク質をリン酸化し、CCDC139の機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウムの増加は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化させる可能性があり、その経路に関与している場合、CCDC139の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは様々なシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。もしCCDC139がPKC依存性のリン酸化によって制御されているならば、PMAはその機能的活性を高めるかもしれない。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。フォルスコリンと同じメカニズムで、IBMXはcAMP/PKA制御経路に関与している場合、CCDC139の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、CCDC139やその関連経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、CCDC139の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、CCDC139活性を制御するシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にCCDC139を活性化する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、CCDC139がMAPK/ERK経路の影響を受けているのであれば、MAPK/ERK経路を調節することによってCCDC139の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達に関連していれば、CCDC139を活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に関与してシグナル伝達カスケードを活性化するが、この経路にCCDC139が関与していれば、CCDC139の活性化も含まれる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与え、CCDC139がJNKシグナル伝達によって制御されている場合、CCDC139の活性化につながる可能性がある。 |