Calcium Channel Protein阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Norverapamil, Hydrochloride | 67812-42-4 | sc-212427 | 5 mg | $346.00 | 1 | |
塩酸ノルベラパミルは、L型カルシウムチャネルを阻害するユニークな能力を示し、カルシウムチャネルプロテインモジュレーターとして機能する。その独特な分子構造は、これらのチャネルの不活性状態を安定化させる特異的な結合相互作用を可能にし、カルシウムイオンの透過性を効果的に低下させる。このモジュレーションは、神経伝達物質の放出や平滑筋の収縮など、さまざまな細胞プロセスに影響を与える。さらに、その親水性により脂質二重膜との相互作用が促進され、膜動態や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
TMB-8 - HClは、カルシウムチャネルタンパク質の強力な阻害剤として作用し、特に細胞内カルシウム放出に影響を及ぼす。そのユニークな構造により、チャネルの特定の部位に結合し、コンフォメーション状態を変化させ、カルシウムの流入を阻害する。この化合物はその相互作用において速い速度論を示し、カルシウム依存性のプロセスを迅速に調節することにつながる。さらに、両親媒性の特性により、細胞膜を貫通する能力が高まり、シグナル伝達カスケードや細胞の興奮性に影響を与える。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
塩酸ニカルジピンは選択的カルシウムチャネル遮断薬であり、L型カルシウムチャネルと相互作用し、不活性状態で安定化させる。そのユニークな結合親和性はチャネルのコンフォメーションを変化させ、カルシウムイオンの透過性を効果的に低下させる。この化合物は明確な反応速度論を示し、迅速な作用発現を可能にする。さらに、親油性であるため膜への統合が容易であり、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、様々な組織における興奮性を調節する。 | ||||||
Efonidipine hydrochloride | 111011-53-1 | sc-294464 sc-294464A | 10 mg 50 mg | $102.00 $408.00 | ||
エフォニジピン塩酸塩は、L型とT型カルシウムチャネルの両方を選択的に標的とするカルシウムチャネル調節薬であり、ユニークな二重作用メカニズムを促進する。エホニジピン塩酸塩は、L型およびT型カルシウムチャネルに選択的に結合し、チャネルの不活性化を促進する構造変化を引き起こし、カルシウムの流入を効果的に制御する。この化合物は、緩やかな作用発現を特徴とする顕著な反応速度を示す。さらに、その両親媒性特性は、効果的な膜相互作用を可能にし、細胞のカルシウム動態とシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
ニトレンジピンはジヒドロピリジン誘導体であり、L型カルシウムチャネルを選択的に阻害し、カルシウムイオンの流れを特異的に調節する。そのユニークな分子構造は、チャネルのサブユニットとの特異的な相互作用を可能にし、不活性状態を安定化させ、ゲーティング動態を変化させる。この化合物は親油性であるため、膜環境に対する親和性が高く、細胞の興奮性やカルシウム依存性プロセスに対する標的効果を促進する。 | ||||||
Manidipine dihydrochloride | 89226-75-5 | sc-205739 sc-205739A | 25 mg 100 mg | $75.00 $149.00 | ||
塩酸マニジピンはジヒドロピリジン系化合物で、L型カルシウムチャネルを選択的に標的とし、カルシウムイオンの透過性に影響を与える。そのユニークな結合親和性により、チャネルの閉じたコンフォメーションを安定化させ、イオンの流れのダイナミクスを効果的に調節する。この化合物の疎水性特性は、脂質二重膜への統合を促進し、膜タンパク質との相互作用を強化する。このような分子結合の特異性により、細胞内のシグナル伝達経路や興奮性が明らかに変化する。 | ||||||
Fasudil dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-358231 sc-358231A | 10 mg 100 mg | $117.00 $306.00 | 4 | |
塩酸ファスジルは、カルシウムチャネルの制御に重要な役割を果たすRho-キナーゼの強力な阻害剤である。RhoAシグナル伝達を阻害することにより、ミオシン軽鎖のリン酸化状態に影響を与え、それによって平滑筋収縮に影響を与える。細胞内カルシウム濃度を調節するユニークな能力は、様々なシグナル伝達カスケードとの相互作用に関連しており、細胞応答を変化させる。この化合物の溶解性の特性は、膜結合タンパク質との相互作用を促進し、細胞環境における有効性を高める。 | ||||||
Benidipine Hydrochloride | 91599-74-5 | sc-207322 | 100 mg | $280.00 | 1 | |
ベニジピン塩酸塩は、L型カルシウムチャネルの選択的拮抗薬として作用し、興奮性組織におけるカルシウム流入を効果的に調節する。そのユニークな構造により、チャネルの細孔領域に特異的に結合し、ゲーティング動態に影響を与え、不活性状態を安定化させる。この選択的相互作用はカルシウム依存性のシグナル伝達経路を変化させ、細胞の興奮性や収縮に影響を与える。さらに、親油性であるため膜透過性が向上し、細胞区画内での迅速な分布が促進される。 | ||||||
S-(+)-Niguldipine hydrochloride | 113165-32-5 | sc-203248 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
S-(+)-ニグルジピン塩酸塩は、L型カルシウムチャネルに高い親和性を示し、カルシウムチャネルの動態を強力に調節する。その立体化学は、チャネルサブユニットとの正確な相互作用を可能にし、構造変化とイオン選択性に影響を与える。この化合物は活性化閾値と不活性化動態を変化させ、カルシウム流量の微妙な調節をもたらす。さらに、疎水性の特性は脂質二重膜への効果的な統合を促進し、膜タンパク質との相互作用を強化する。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SK&F 96365は、主にTRP（一過性受容体電位）チャネルを標的とするカルシウム侵入の選択的阻害剤である。そのユニークな構造により、チャネルのドメインに特異的に結合し、カルシウムの流入を阻害し、細胞のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物は独特の動態を示し、チャネルの活性化と不活性化の速度に影響を与える。さらに、両親媒性であるため、膜マイクロドメインとの相互作用が促進され、脂質-タンパク質相互作用やチャネルの挙動を変化させる可能性がある。 | ||||||