C7orf28A激活剂

常见的 C7orf28A 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

C7orf28A 激活剂由多种化合物组成，可通过调节各种信号通路增强 C7orf28A 的功能活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平上升，从而通过激活蛋白激酶 A (PKA)，增强 C7orf28A 的活性。Ionomycin和A23187通过类似的机制作为钙离子拮抗剂，提高了细胞内的钙水平，而钙是许多信号通路中的重要次级信使，可增强C7orf28A的活性。此外，西地那非（Sildenafil）和扎普尼司特（Zaprinast）这两种磷酸二酯酶-5抑制剂都能提高cGMP水平，从而可能导致激活蛋白激酶G（PKG），这是另一种可能增强C7orf28A功能的途径。清单中还包括 LY294002（一种 PI3K 抑制剂，可通过影响 AKT 通路间接增强 C7orf28A 的活性）和 db-cAMP（一种合成的 cAMP 类似物，可激活 PKA，因此可通过模拟内源性 cAMP 的作用增强 C7orf28A 的活性）。

其他激活剂侧重于调节蛋白质的磷酸化状态，这对于调节蛋白质的活性至关重要。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），从而导致磷酸化事件，从而调控 C7orf28A。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）作为一种激酶抑制剂，可能会减少竞争性磷酸化，从而间接增强 C7orf28A 的功能。萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶抑制剂，可防止蛋白去磷酸化，从而可能导致 C7orf28A 处于持续激活状态。