C3orf58 Inibidores
Os inibidores comuns do C3orf58 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do C3orf58 abrangem uma variedade de compostos químicos que intervêm em diferentes pontos das vias de sinalização celular críticas, levando, em última análise, à supressão da atividade funcional do C3orf58. A rapamicina, por exemplo, tem como alvo a síntese proteica e o regulador de crescimento celular mTOR, o que pode resultar na regulação negativa do C3orf58 se este estiver sob regulação mTOR. Da mesma forma, a ampla inibição da quinase da Staurosporina pode levar à reduzida fosforilação de proteínas em vias partilhadas com o C3orf58, diminuindo assim indiretamente a sua função. O LY 294002 e a Wortmannin exercem a sua influência inibidora através da obstrução da via de sinalização PI3K/Akt, reduzindo potencialmente a expressão ou a atividade de proteínas como o C3orf58 que podem depender destes sinais de sobrevivência. Compostos como PD 98059, U0126 e SB 203580 visam especificamente a via MAPK em diferentes pontos: O PD 98059 e o U0126 inibem a MEK, reduzindo assim potencialmente a regulação dependente de ERK do C3orf58, e o SB 203580 inibe a p38 MAP quinase, o que poderia diminuir a sinalização subsequentes que afecta a estabilidade do C3orf58.
No domínio do ciclo celular e da resposta ao stress, o ZM-447439, o Alisertib e a Roscovitina introduzem uma perturbação específica. O ZM-447439 e o Alisertib inibem as cinases Aurora, que podem interromper a mitose e afetar a regulação das proteínas dependentes do ciclo celular, como o C3orf58. A roscovitina impede as cinases dependentes da ciclina, levando potencialmente à interrupcao do ciclo celular ou à alteração da transcrição, resultando numa presença reduzida ou na atividade do C3orf58. Além disso, o SP600125 inibe a via da JNK, o que pode ter impacto na regulação do C3orf58 mediada pela JNK, e o bortezomib interrompe a degradação proteasómica, potencialmente estabilizando as proteínas que regulam negativamente o C3orf58. Entre essas acções precisas, esses inibidores contribuem coletivamente para a inibição funcional do C3orf58, visando e interrompendo estrategicamente as redes reguladoras da proteína e as vias associadas, sem alterar a sua transcrição ou tradução.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR, um regulador-chave da síntese proteica e do crescimento celular. Isto pode levar à desregulação de proteínas com rápida renovação, incluindo potencialmente o C3orf58 se este for regulado por mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, levando possivelmente à desfosforilação e inativação de proteínas envolvidas nas mesmas vias que o C3orf58, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/Akt, que está envolvida em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência, potencialmente reduzindo os níveis celulares de proteínas como a C3orf58. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Esta inibição pode levar à redução da fosforilação e da atividade dos alvos a jusante, afectando possivelmente as proteínas que são reguladas pela via MAPK, incluindo o C3orf58, se este for regulado por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da MAP quinase p38 que pode suprimir a atividade cinase da p38, conduzindo possivelmente a uma diminuição da sinalização a jusante e afectando a estabilidade ou a atividade de proteínas como o C3orf58, se este for regulado pela p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, levando à inibição da via PI3K/Akt. Isto pode diminuir os sinais de sobrevivência e pode diminuir indiretamente a estabilidade ou a atividade das proteínas que dependem desta via, como o C3orf58. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. Esta inibição pode diminuir a sinalização mediada pela JNK, afectando potencialmente a atividade de proteínas como a C3orf58 se a sua função for modulada pela sinalização JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, actuando a montante na via da ERK. Esta supressão pode levar a uma diminuição da sinalização ERK, potencialmente desregulando as proteínas que dependem desta via, como o C3orf58. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora que pode perturbar a mitose, reduzindo assim potencialmente os níveis celulares de proteínas com elevada rotação ou reguladas durante a progressão do ciclo celular, incluindo o C3orf58, se este for dependente do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, levando potencialmente à diminuição dos níveis de proteínas que são reguladas negativamente pela degradação proteasómica, incluindo o C3orf58. | ||||||